(5-oxo-2-phenethyloxy-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5-oxo-2-phenethyloxy-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-[5-oxo-2-(2-phenylethoxy)oxolan-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: WOAJXDDYDSBPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-2-phenethyloxy-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester 以24%的产率得到1-[2-(4-Acetylamino-3-chloro-benzoylamino)-propionyl]-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic Acid (2-Phenylethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of caspases

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，特别是白细胞介素-1β转化酶（“ICE”）抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制半胱氨酸蛋白酶活性，因此，可以有利地用作对抗白细胞介素-1（“IL-1”）、凋亡、干扰素-γ诱导因子（IGIF）或干扰素-γ（“IFN-γ”）介导疾病的药剂，包括炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病、增生性疾病、传染性疾病和退行性疾病。本发明还涉及通过使用本发明的化合物和组合物来抑制半胱氨酸蛋白酶活性、降低IGIF产生和IFN-γ产生以及治疗白细胞介素-1、凋亡和干扰素-γ介导疾病的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US06531474B1

文献信息

• Inhibitors of caspase
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2011800A2

  公开（公告）日：2009-01-07

  The present invention relates to novel classes of compounds which are caspase inhibitors, in particular interleukin-1β converting enzyme ("ICE") inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting caspase activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1- ("IL-1"), apoptosis-, interferon-γ inducing factor-(IGIF), or interferon-γ-("IFN-γ") mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, and degenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting caspase activity and decreasing IGIF production and IFN-γ production and methods for treating interleukin-1, apoptosis-, and interferon-γ mediated diseases using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods of preparing the compounds of this invention.

  本发明涉及一类新型化合物，它们是 Caspase 抑制剂，特别是白细胞介素-1β 转换酶（"ICE"）抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制 caspase 活性，因此可作为抗白细胞介素-1-（"IL-1"）、细胞凋亡、干扰素-γ 诱导因子（IGIF）或干扰素-γ-（"IFN-γ"）介导的疾病的药物，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、传染性疾病和退行性疾病。本发明还涉及抑制 Caspase 活性、减少 IGIF 生成和 IFN-γ 生成的方法，以及使用本发明化合物和组合物治疗白细胞介素-1、细胞凋亡和干扰素-γ 介导的疾病的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。
• INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1$g(b) CONVERTING ENZYME
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0869967A2

  公开（公告）日：1998-10-14
• INHIBITORS OF CASPASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1064298A2

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6531474B1
  申请人：——

  公开号：US6531474B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• US7358273B2
  申请人：——

  公开号：US7358273B2

  公开（公告）日：2008-04-15