6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 296.249
• InChiKey: ZEFJBZODBWKWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化氢苯甲酰 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  卤代偶氮二烯的合成和反应。取代的哒嗪的新型合成。

  摘要：

  二卤代azo唑与Hünig碱的反应原位生成1-carbethoxy-3-phenyl-4-haloazodiedienes，发现它们与多种富电子烯烃结合生成卤代四氢哒嗪（方案2和表1）。这些卤代偶氮二烯环化的最佳特征是反电子需求，4 + 2杂Diels-Alder反应，可维持高度的区域和立体化学控制（方案5和6）。形成的氯取代的四氢哒嗪在用碱处理后可得到高产率的取代的哒嗪（表1）。氯偶氮二烯环化成四氢哒嗪并随后进行芳构化的顺序构成了取代的哒嗪的新的通用合成方法。与卤代偶氮二烯环化不同，当与无环烯胺结合时，发现原位产生的1-碳乙氧基-3-苯基-4，4-二氯偶氮二烯的新型环化反应产生N-氨基吡咯和哒嗪（表3）。然而，与环状烯胺的反应产生了N-氨基吡咯，哒嗪，二氢哒嗪作为产物以及未环化的烯胺中间体（表4）。仅加热至更高的温度，未环化的烯胺即可转化为N-氨基吡咯，表明其机理是逐步的（方案8和9）。

  DOI：

  10.1021/jo960029e

文献信息

• Hydrazinecarboxylic acids
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05616789A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Disclosed are certain 3-phenylpyridazines, compositions thereof which are herbicidal and methods of using such compositions for controlling undesired plants. Intermediates useful in preparing the 3-phenylpyridazines are disclosed.

  本文披露了某些3-苯基吡啶嗪化合物，其组合物具有除草作用，并揭示了利用这些组合物控制不受欢迎植物的方法。还披露了用于制备3-苯基吡啶嗪的中间体。
• 3-phenylpyridazines, herbicidal compositions and uses thereof
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05623072A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Disclosed are certain 3-phenylpyridazines, compositions thereof which are herbicidal and methods of using such compositions for controlling undesired plants. Intermediates useful in preparing the 3-phenylpyridazines are disclosed.

  本发明公开了某些3-苯基吡嗪，其组成物具有除草作用，以及使用这种组成物控制不需要的植物的方法。本发明还公开了用于制备3-苯基吡嗪的中间体。
• US5616789A
  申请人：——

  公开号：US5616789A

  公开（公告）日：1997-04-01
• US5623072A
  申请人：——

  公开号：US5623072A

  公开（公告）日：1997-04-22
• Synthesis and Reactions of Haloazodienes. A New and General Synthesis of Substituted Pyridazines
  作者：Michael S. South、Terri L. Jakuboski、Mark D. Westmeyer、Daniel R. Dukesherer

  DOI：10.1021/jo960029e

  日期：1996.1.1

  tetrahydropyridazines that are formed give high yields of substituted pyridazines upon treatment with base (Table 1). The sequence of a chloroazodiene cyclization to a tetrahydropyridazine followed by an aromatization constitutes a new and general synthesis of substituted pyridazines. In contrast to the haloazodiene cyclizations, the novel cyclization reactions of the in-situ generated 1-carbethoxy-3-phenyl-4

  二卤代azo唑与Hünig碱的反应原位生成1-carbethoxy-3-phenyl-4-haloazodiedienes，发现它们与多种富电子烯烃结合生成卤代四氢哒嗪（方案2和表1）。这些卤代偶氮二烯环化的最佳特征是反电子需求，4 + 2杂Diels-Alder反应，可维持高度的区域和立体化学控制（方案5和6）。形成的氯取代的四氢哒嗪在用碱处理后可得到高产率的取代的哒嗪（表1）。氯偶氮二烯环化成四氢哒嗪并随后进行芳构化的顺序构成了取代的哒嗪的新的通用合成方法。与卤代偶氮二烯环化不同，当与无环烯胺结合时，发现原位产生的1-碳乙氧基-3-苯基-4，4-二氯偶氮二烯的新型环化反应产生N-氨基吡咯和哒嗪（表3）。然而，与环状烯胺的反应产生了N-氨基吡咯，哒嗪，二氢哒嗪作为产物以及未环化的烯胺中间体（表4）。仅加热至更高的温度，未环化的烯胺即可转化为N-氨基吡咯，表明其机理是逐步的（方案8和9）。