2,4-dichloro-6-cyclobutylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-cyclobutylpyrimidine
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂
• 分子量: 203.071
• InChiKey: VIXWYMSCZIUVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-cyclobutylpyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (3R)-4-(6-cyclobutyl-2-[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR

  摘要：

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019050889A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclobutylzinc(II) bromide 、 2,4,6-三氯嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以31.61%的产率得到2,4-dichloro-6-cyclobutylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR

  摘要：

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019050889A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126093A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Substituted pyrrolopyridines as ATR inhibitors
  申请人：BlueValley Pharmaceutical LLC

  公开号：US11236089B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein A, W, m, R5, R6, R7, and R8, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  本发明包括式 (I) 的化合物，其中 A、W、m、R5、R6、R7 和 R8 在本文中定义。还公开了一种用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  申请人：BLUEVALLEY PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：EP3679041A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728223A1

  公开（公告）日：2020-10-28