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3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2,2-bis-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)propoxy]propionic acid tert-butyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2,2-bis-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)propoxy]propionic acid tert-butyl ester
英文别名
Tetra(t-butoxycarbonylethoxymethyl) Methane;tert-butyl 3-[3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2,2-bis[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoate
3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2,2-bis-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)propoxy]propionic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C33H60O12
mdl
——
分子量
648.832
InChiKey
NJJHRKGLNGVLNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过1,4-加成丙烯酸叔丁酯和丙烯腈使伯多元醇聚烷基化
    摘要:
    亲水性很强的伯多元醇季戊四醇(PE),1,1,1-三(羟甲基)乙烷和三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS)可以通过将1,4-加成物与丙烯酸叔丁酯相聚而以令人满意的收率聚醚化-转移催化。这些多元醇的聚氰乙基化也可以用丙烯腈完成。给出了一些聚醚酸与sa(III)螯合的初步结果。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00008-1
  • 作为产物:
    描述:
    季戊四醇丙烯酸叔丁酯sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以53%的产率得到3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2,2-bis-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)propoxy]propionic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过1,4-加成丙烯酸叔丁酯和丙烯腈使伯多元醇聚烷基化
    摘要:
    亲水性很强的伯多元醇季戊四醇(PE),1,1,1-三(羟甲基)乙烷和三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS)可以通过将1,4-加成物与丙烯酸叔丁酯相聚而以令人满意的收率聚醚化-转移催化。这些多元醇的聚氰乙基化也可以用丙烯腈完成。给出了一些聚醚酸与sa(III)螯合的初步结果。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00008-1
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文献信息

  • Polyalkylation of primary polyols by 1,4-addition to tert-butyl acrylate and acrylonitrile
    作者:Agnès Dupraz、Philippe Guy、Claude Dupuy
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00008-1
    日期:1996.2
    The very hydrophilic primary polyols pentaerythritol (PE), 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane and tris(hydroxymethyl)aminomethane (TRIS), can be polyetherified in satisfactory yield by 1,4-addition to tert-butyl acrylate using phase-transfer catalysis. Polycyanoethylation of these polyols can also be accomplished with acrylonitrile. Preliminary results of chelation between some polyether-acids with samarium
    亲水性很强的伯多元醇季戊四醇(PE),1,1,1-三(羟甲基)乙烷和三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS)可以通过将1,4-加成物与丙烯酸叔丁酯相聚而以令人满意的收率聚醚化-转移催化。这些多元醇的聚氰乙基化也可以用丙烯腈完成。给出了一些聚醚酸与sa(III)螯合的初步结果。
  • 一种多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物及其制备和应用
    申请人:北京键凯科技股份有限公司
    公开号:CN108623451B
    公开(公告)日:2022-09-02
    本发明公开了一种多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物及其制备和应用。所述多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物为单一分子量的化合物,避免了原有技术中高分子聚合物混合物的应用,有效提高了药物的纯度。多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物用于药物修饰,可有效改善药物的溶解性、稳定性和免疫原性,改善药物的体内吸收,延长药物的半衰期,可提高药物的生物利用度,增强疗效,降低毒副作用。本发明提供的多臂单一分子量聚乙二醇活性衍生物形成的凝胶可用于制备缓控释药物,延长药物作用时间,减少给药次数,提高病人依从性。
  • 化合物、缀合物及其用途
    申请人:阿格纳生物制药有限公司
    公开号:CN114853828A
    公开(公告)日:2022-08-05
    本发明提出了化合物,该化合物具有式(I)和(II)所示结构。本发明还提出了该化合物与药物分子连接的缀合物,以及所述化合物和缀合物的用途,例如在检测和治疗中的用途。
  • New Polypodal Polycarboxylic Ligands − Complexation of Rare-Earth Ions in Aqueous Solution
    作者:Romain Viguier、Guy Serratrice、Agnes Dupraz、Claude Dupuy
    DOI:10.1002/1099-0682(200107)2001:7<1789::aid-ejic1789>3.0.co;2-c
    日期:2001.7
  • Synthesis of branched cores by poly-O-alkylation reaction under phase transfer conditions. A systematic study
    作者:José M. Landeros、Hugo A. Silvestre、Patricia Guadarrama
    DOI:10.1016/j.molstruc.2013.01.034
    日期:2013.4
    -alkylation reactions of pentaerythritol (PE) and 1,1,1- tris (hydroxymethyl)ethane (TME) by 1,4 Michael addition, under phase transfer catalysis (PTC), considering the effect of: (1) the organophilicity of PTC (three different catalysts were tested), (2) PTC concentration (from catalytic to equimolar conditions), and (3) the regime of addition of reactants coexisting in the aqueous phase of the heterogeneous
    摘要 本文描述了季戊四醇 (PE) 和 1,1,1-三(羟甲基)乙烷 (TME) 在相转移催化 (PTC) 下通过 1,4 Michael 加成进行的聚-O-烷基化反应的系统研究。 ),考虑到以下影响:(1) PTC 的亲有机性(测试了三种不同的催化剂),(2)PTC 浓度(从催化条件到等摩尔条件),以及(3)添加共存于水相中的反应物的方式非均相反应体系。较少亲有机性的转移剂在这些反应中表现出最好的性能。在我们的案例中,苄基三乙基氯化铵 (TEBAC) 具有最好的特性。NaOH 作为碱的存在促进了界面机制而不是主体机制。在 NaOH 的最佳浓度范围 (35–40%) 之外,可能会发生亲核试剂之间的竞争,由于介质饱和。关于反应物的添加方式,NaOH 和 TEBAC 接触时间较短的情况有利于所需产物的形成。最后,描述了聚-O-烷基化化合物的叔丁基的脱保护,以良好的产率(90-94%)获得具有末
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