phthalic anhydride of 1,5-pentanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phthalic anhydride of 1,5-pentanediol
• 英文别名: 5-(1,3-Dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)oxypentyl 1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₆O₁₀
• 分子量: 452.374
• InChiKey: STBGLYILEJUTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 氯化偏苯三酸酐 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到phthalic anhydride of 1,5-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶配位聚合物的设计和表征–不对称环丙烷化中配体尺寸对选择性的影响

  摘要：

  三个手性二铑的配位聚合物的Rh 2 -L Ñ（Ñ = 1-3）已合成经由二铑的Rh三氟之间的配体交换2（TFA）4和不同尺寸的手性二羧酸衍生自大号-叔-亮氨酸。SEM图像表明Rh 2 -L n（n = 1-3）聚合物具有层状结构。XPS数据表明，在聚合物的合成过程中，铑在二铑节点中的氧化态得以保持。FTIR，1 H→ 13进一步表征了配位聚合物C CP MAS NMR和19 F MAS NMR光谱可证明通过配体交换形成了聚合物。尽管定量19 F MAS NMR光谱显示配位聚合物中配体取代不完全，但这些催化剂在苯乙烯与重氮恶唑之间的不对称环丙烷化反应中显示出出色的活性和选择性。特别地，对映体选择性已经显著与先前设计的二铑的配位聚合物，其是从衍生自芳族二羧酸的合成相比提高大号-苯丙氨酸。同时，二茂金属聚合物可以容易地再循环五次而不会显着降低其催化效率。

  DOI：

  10.1039/d1cy00109d

文献信息

• 化合物1,5-二偏苯三酸酐戊二酯及其合成方法
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN106543122A

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明公开一种了化合物1,5‑二偏苯三酸酐戊二酯，其分子结构式如下所示：由偏苯三酸酐酰氯和1，5‑戊二醇在冰盐浴、碱、溶剂的存在条件下恒温反应制得。本发明所述化合物1,5‑二偏苯三酸酐戊二酯含有两个当量的用于固化环氧树脂的酸酐基团以及柔性结构，与现有酸酐固化剂相比，在相同当量的固化剂用量下可以缩短固化时间、降低固化温度，并能保持其原有的机械性能及热稳定性。
• DOUBLE-FACED ADHESIVE FILM AND ELECTRONIC COMPONENT MODULE USING SAME
  申请人：Katayama Youji

  公开号：US20110210407A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A double-faced adhesive film including: a supporting film; a first adhesive layer laminated on one surface of the supporting film; and a second adhesive layer laminated on the other surface of the supporting film, wherein the glass transition temperatures, after curing, of the first adhesive layer and the second adhesive layer are each 100° C. or lower, and the first adhesive layer and the second adhesive layer are the layers capable of being formed by a method including the steps of directly applying a varnish to the supporting film and drying the applied varnish.
• US5571579A
  申请人：——

  公开号：US5571579A

  公开（公告）日：1996-11-05
• Design and characterization of novel dirhodium coordination polymers – the impact of ligand size on selectivity in asymmetric cyclopropanation
  作者：Zhenzhong Li、Lorenz Rösler、Till Wissel、Hergen Breitzke、Kathrin Hofmann、Hans-Heinrich Limbach、Torsten Gutmann、Gerd Buntkowsky

  DOI：10.1039/d1cy00109d

  日期：——

  synthesized via ligand exchange between dirhodium trifluoroacetate Rh2(TFA)4 and differently sized chiral dicarboxylic acids derived from L-tert-leucine. SEM images indicate that the Rh2–Ln (n = 1–3) polymers have a lamellar structure. XPS data demonstrate that the oxidation state of rhodium in the dirhodium nodes is maintained during the synthesis of the polymers. The coordination polymers have been further

  三个手性二铑的配位聚合物的Rh 2 -L Ñ（Ñ = 1-3）已合成经由二铑的Rh三氟之间的配体交换2（TFA）4和不同尺寸的手性二羧酸衍生自大号-叔-亮氨酸。SEM图像表明Rh 2 -L n（n = 1-3）聚合物具有层状结构。XPS数据表明，在聚合物的合成过程中，铑在二铑节点中的氧化态得以保持。FTIR，1 H→ 13进一步表征了配位聚合物C CP MAS NMR和19 F MAS NMR光谱可证明通过配体交换形成了聚合物。尽管定量19 F MAS NMR光谱显示配位聚合物中配体取代不完全，但这些催化剂在苯乙烯与重氮恶唑之间的不对称环丙烷化反应中显示出出色的活性和选择性。特别地，对映体选择性已经显著与先前设计的二铑的配位聚合物，其是从衍生自芳族二羧酸的合成相比提高大号-苯丙氨酸。同时，二茂金属聚合物可以容易地再循环五次而不会显着降低其催化效率。