(4R,78)-undeca-1,10-diene-4,8-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,78)-undeca-1,10-diene-4,8-diol
• 英文别名: (4R,8R)-undeca-1,10-diene-4,8-diol
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: IHIJVPXYQKLUON-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 乙酸烯丙酯 在 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 caesium carbonate 、 4-氯-3-硝基苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.5h， 以56%的产率得到(4R,78)-undeca-1,10-diene-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Lu, Yu; Kim, In Su; Hassan, Abbas, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5018 - 5021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Enantiomerically Pure C2-Symmetric Diols via the Allylboration of Appropriate Dialdehydes
  作者：P.Veeraraghavan Ramachandran、Guang-Ming Chen、Herbert C. Brown*

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00414-0

  日期：1997.4

  The reaction of the enantiomers of B-allyidiisopinocampheylborane with 1,2-, 1,3-, and 1,4-benzenedialdehydes, 2,6-pyridinedicarboxaldehyde, glyoxal, and glutaric dialdehyde, provides the corresponding enantiomers of the bis-homoallylic alcohols in 88-98% de, and greater than or equal to 98% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Lu, Yu; Kim, In Su; Hassan, Abbas, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5018 - 5021
  作者：Lu, Yu、Kim, In Su、Hassan, Abbas、Valle, David J. Del、Krische, Michael J.

  DOI：——

  日期：——