二甲基(2-溴苄基)膦酸酯 | 103474-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基(2-溴苄基)膦酸酯
• 英文名称: dimethyl 2-bromobenzylphosphonate
• 英文别名: 1-bromo-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)benzene
• CAS: 103474-07-3
• 化学式: C₉H₁₂BrO₃P
• 分子量: 279.07
• InChiKey: FEVKMSZZXCOCLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-180 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(2-溴苄基)膦酸酯 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 trans-3',5'-di-tert-butyl-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-stilbene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  螯合的β-二酮/酚盐配体及其对钛和scan的配位行为。

  摘要：

  已经合成了具有一个（L1H2）或两个（L2H3，L3H3）苯的邻苯二甲酰基甲烷衍生物，其通过两个碳的连接基连接到4,6-二叔丁基苯酚部分。单β-二酮-单酚配体L1H2被钛的醇盐金属化以形成均配络合物（L1）2Ti和杂配络合物（L1）Ti（[OCH2CH2] 2NR）（R = H，CH3），并与Cp3Sc反应生成形式为CpSc（L1）。这些是β-二酮酸酯配体的络合物的第一个实例，其进一步螯合至单个金属中心。（L1）2Ti的晶体学分析表明，该10元环允许苯氧基氧化物的螯合而几乎没有应变，并且溶液中的fac和mer几何形状都可访问。Cp3Sc的第二个环戊二烯基环的质子分解似乎是通过间接的Cp3Sc催化途径进行的。

  DOI：

  10.1039/b511915d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 三甲氧基磷 作用下， 以55%的产率得到二甲基(2-溴苄基)膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  这项发明涉及丙烯酸衍生物，其作为杀真菌剂有用，涉及制备它们的方法，含有它们的杀真菌组合物，以及使用它们来对抗真菌，特别是在植物中使用它们来对抗真菌感染的方法。

  公开号：

  US05286894A1

文献信息

• Antidepressant heterocyclic compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06225324B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of formula I are useful antidepressant agents demonstrating potent inhibition of 5-HT reuptake. Z is selected from among various phenyl and hetaryl moieties while Y is benzyl or indolyl.

  式I的化合物是有用的抗抑郁药物，表现出对5-HT再摄取的强效抑制作用。Z从各种苯基和杂环基团中选择，而Y是苄基或吲哚基。
• Antipsychotic heterocycle compounds
  申请人：——

  公开号：US20020072611A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds of Formula I are useful antipsychotic and antidepressant agents demonstrating potent inhibition of 5-HT reuptake and dopamine D2 receptor antagonism. Ar—Y—(CH 2 ) m —Z   I In Formula I: Ar is selected from 1 Z is II or III; 2 Y is sulfur or oxygen; R 1 and R 4 are independently selected from H and lower alkyl; R 2 , R 3 , R 6 and R 7 are independently selected from H, halogen, and lower alkoxy; R 5 is selected from H, halogen, lower alkoxy and cyano; m is an integer from 2-6; n is zero or the integer 1 or 2; and a dotted line represents an optional double bond.

  式I的化合物是有用的抗精神病和抗抑郁药物，表现出对5-HT再摄取和多巴胺D2受体的强效抑制作用。Ar—Y—(CH2)m—Z 在式I中：Ar从1中选择Z为II或III；2Y为硫或氧；R1和R4分别选择自H和较低的烷基；R2、R3、R6和R7分别选择自H、卤素和较低的烷氧基；R5从H、卤素、较低的烷氧基和氰基中选择；m为2-6之间的整数；n为零或整数1或2；虚线代表可选的双键。
• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed diastereoselective synthesis of 1-α-oxybenzyl-1<i>H</i>-indenes
  作者：Cintia Virumbrales、Samuel Suárez-Pantiga、Marta Solas、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Roberto Sanz

  DOI：10.1039/c8ob00406d

  日期：——

  The gold(I)-catalyzed oxycyclization of β-aryl monosubstituted o-(alkynyl)styrenes gives rise to 1-α-methoxy or 1-α-hydroxybenzyl-1H-indenes in a diastereospecific way. In contrast to β,β-disubstituted o-(alkynyl)styrenes, the stereochemical outcome of this process, diastereospecific reaction supports the higher contribution of a gold intermediate with a cyclopropylcarbene-like character.

  金（I）催化的β-芳基单取代的邻-（炔基）苯乙烯的氧环化以非对映特异性的方式产生1-α-甲氧基或1-α-羟基苄基-1 H-茚。与该过程的立体化学结果-β，β-二取代的邻-（炔基）苯乙烯相反，非对映特异性反应支持具有环丙基卡宾样特征的金中间体的较高贡献。
• Moody, Christopher J.; Warrellow, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2929 - 2936
  作者：Moody, Christopher J.、Warrellow, Graham J.

  DOI：——

  日期：——
• Griffiths, D. Vaughan; Karim, Khalku; Harris, Jayne E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2539 - 2544
  作者：Griffiths, D. Vaughan、Karim, Khalku、Harris, Jayne E.

  DOI：——

  日期：——