二甲基(2RS,3R)-2-氯-3-甲基琥珀酸盐 | 369365-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基(2RS,3R)-2-氯-3-甲基琥珀酸盐
• 英文名称: dimethyl (2RS,3R)-2-chloro-3-methylsuccinate
• 英文别名: dimethyl (3S)-2-chloro-3-methylbutanedioate
• CAS: 369365-18-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: NQYJLBWWEQLHGE-CNZKWPKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(2RS,3R)-2-氯-3-甲基琥珀酸盐 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  (S)-苹果酸不对称合成(R)-3-甲基吡咯烷生物碱

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9266
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 二甲基(2RS,3R)-2-氯-3-甲基琥珀酸盐
  参考文献：
  名称：

  (S)-苹果酸不对称合成(R)-3-甲基吡咯烷生物碱

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9266

文献信息

• A New Asymmetric Synthesis of (R)-3-Methylpyrrolidine Alkaloids Starting from (S)-Malic Acid
  作者：Pei Qiang Huang、Xiao Zheng、Yuan Ping Ruan、Albert W. M. Lee、Wing Hong Chan

  DOI：10.3987/com-01-9266

  日期：——