2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetyl chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetyl chloride hydrochloride
• 英文别名: (2E)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetyl chloride;hydrochloride
• 化学式: C₅H₅ClN₄O₂S*ClH
• 分子量: 257.1
• InChiKey: ICICBJCIEHUEFN-LABXZRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetyl chloride hydrochloride 、 7β-Amino-3-[(imidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl]-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 生成 7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(imidazo[1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Condensed imidazolium-cephem compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。

  公开号：

  US04864022A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-2-methoxyiminoacetic acid 、 五氯化磷 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Condensed imidazolium-cephem compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。

  公开号：

  US04864022A1