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3-O-((2-acetoxy)benzoyl)-3',4',7-tris(-O-hydroxyethyl)quercetin
3-O-((2-acetoxy)benzoyl)-3',4',7-tris(-O-hydroxyethyl)quercetin
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-((2-acetoxy)benzoyl)-3',4',7-tris(-O-hydroxyethyl)quercetin
英文别名
[2-[3,4-Bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxochromen-3-yl] 2-acetyloxybenzoate;[2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxochromen-3-yl] 2-acetyloxybenzoate
CAS
——
化学式
C
30
H
28
O
13
mdl
——
分子量
596.545
InChiKey
RTBJTIFASKRYBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
43
可旋转键数:
15
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
188
氢给体数:
4
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-Dihydroxy-3',4',7-tri-(β-hydroxyethoxy)flavon
23077-88-5
C
21
H
22
O
10
434.4
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-Dihydroxy-3',4',7-tri-(β-hydroxyethoxy)flavon
、
阿司匹林
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-O-((2-acetoxy)benzoyl)-3',4',7-tris(-O-hydroxyethyl)quercetin
参考文献:
名称:
一种药物化合物及其制备与用途
摘要:
本发明涉及一种药物,具体涉及一种药物化合物及其制备与用途。本发明所述化合物或其可药用盐或其5‑羟基,4‑酮基络合物或其溶剂化物,其结构如下所示:其中R1为(CH2)n,R2、R3选自H或O‑(CH2)n‑OH,R4选自H或(CH2)n‑OH,其中n为1‑10的整数。
公开号:
CN109384759A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] DRUG COMPOUND, PREPARATION THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MÉDICAMENTEUX, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种药物化合物及其制备与用途
申请人:
SHANGHAI HUAIFENG BIOTECHNOLOGY CO LTD
公开号:
WO2020125478A1
公开(公告)日:
2020-06-25
本发明涉及一种药物化合物及其制备与用途,该药物经黄酮醇结构修饰后具有式I的结构,相比目前的抗凝血药物具有高效、低毒、长效、稳定的特点,且该药具有优异的物理化学稳定性,对水、酸、碱均具有优异的稳定性。
一种药物化合物及其制备与用途
申请人:
上海槐丰生物科技有限公司
公开号:
CN109384759A
公开(公告)日:
2019-02-26
本发明涉及一种药物,具体涉及一种药物化合物及其制备与用途。本发明所述化合物或其可药用盐或其5‑羟基,4‑酮基络合物或其溶剂化物,其结构如下所示:其中R1为(CH2)n,R2、R3选自H或O‑(CH2)n‑OH,R4选自H或(CH2)n‑OH,其中n为1‑10的整数。
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