4-benzyloxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 3-methyl-4-phenylmethoxy-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: RKGIQTFRDLTSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one 在 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到4-hydroxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 4-benzyloxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基取代苯并咪唑酮类作为有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  自从发现HIV作为AIDS的病因以来，该病毒每年已经感染了数百万人。幸运的是，通过使用HAART，可以将感染者的病毒血症抑制到低于可检测的水平，这可以显着改善他们的生活质量并预防AIDS的发作。但是，HAART不能治愈，与依从性和耐药性有关的问题可能导致病毒血症再度出现，艾滋病的发展并最终导致死亡。为了满足对具有抵抗携带普遍耐药突变的病毒活性的新型有效抗逆转录病毒药的开发的紧迫需求，我们设计了两代苯并咪唑酮衍生物作为HIV非核苷逆转录酶抑制剂。发现第一代苯并咪唑酮抑制剂是野生型HIV逆转录酶的有效抑制剂，但在常见的抗性突变（例如K103N和Y181C）存在下无效。第二代苯并咪唑酮抑制剂（化合物42）不仅显示出对野生型HIV的抑制活性，而且仍然对包含K103N，Y181C和K103N / Y181C耐药突变的HIV保持活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00549

文献信息

• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• WO2020113233A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113233A5

  公开（公告）日：2022-12-09
• THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2212318B1

  公开（公告）日：2013-07-24