1-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethan-1-one；1-Phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethanone；1-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethanone
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 328.312
• InChiKey: CIROGQKCWJGGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯乙烯基乙酸酯 、 2-三氟甲基苯磺酰氯 在 fac-Ir(ppy)₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到1-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用可见光光氧化还原催化磺酰氯磺化和三氟甲基化烯醇乙酸酯

  摘要：

  使用可见光光氧化还原催化，开发了一种从容易获得的烯醇乙酸酯和磺酰氯制备 α-磺酰基和 α-三氟甲基酮的温和、实用的方法。该方法可用于广泛的烯醇乙酸酯和磺酰氯，并以令人满意的收率得到所需的产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300693

文献信息

• Oxidative Sulfonylation of Hydrazones Enabled by Synergistic Copper/Silver Catalysis
  作者：Jun Xu、Chao Shen、Xian Qin、Jie Wu、Pengfei Zhang、Xiaogang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02249

  日期：2021.3.5

  A copper/silver-cocatalyzed protocol for oxidative sulfonylation of hydrazones is demonstrated. A wide range of β-ketosulfones and N-acylsulfonamides are directly synthesized in moderate to good yields. Our work provides a viable method for scalable preparation of β-ketosulfone derivatives that have found wide applications in the pharmaceutical industry.

  证明了铜/银共催化的sulf的氧化磺酰化方案。可以以中等到良好的产率直接合成各种各样的β-酮砜和N-酰基磺酰胺。我们的工作为在制药工业中发现了广泛应用的β-酮砜衍生物的可扩展制备提供了一种可行的方法。