benzyl [(2RS,3S,5S,6S)-7-cyclohexyl-2,5-dihydroxy-3-isopropyl-6-[[N-(3-phenyl-L-alanyl)-L-histidyl]amino]heptyl]-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [(2RS,3S,5S,6S)-7-cyclohexyl-2,5-dihydroxy-3-isopropyl-6-[[N-(3-phenyl-L-alanyl)-L-histidyl]amino]heptyl]-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl [(2RS,3S,5S,6S)-7-cyclohexyl-2,5-dihydroxy-3-isopropyl-6-[[N-(3-phenyl-L-alanyl)-L-histidyl]amino]heptyl]-(2-pyridylmethyl)carbamate；benzyl N-[(3S,5S,6S)-6-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-7-cyclohexyl-2,5-dihydroxy-3-propan-2-ylheptyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate
• 化学式: C₄₅H₆₁N₇O₆
• 分子量: 796.023
• InChiKey: ZBJMHKRNMZHGEB-KQXDDXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(2RS,3S, 5S,6S)-6-[(S)-alpha-amino-4-imidazolepropionamido]-7-cyclohexyl-2,5-dihydroxy-3-isopropylheptyl]-(2-pyridylmethyl)carbamate 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 residue 、 二氯甲烷 、 哌啶 、 silica gel 、 甲醇 、 氨 、 crude product 、 Dichloromethane ether hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以yields 280 mg of benzyl [(2RS,3S,5S,6S)-7-cyclohexyl-2,5-dihydroxy-3-isopropyl-6-[[N-(3-phenyl-L-alanyl)-L-histidyl]amino]heptyl]-(2-pyridylmethyl)carbamate as a white solid, melting point 94°的产率得到benzyl [(2RS,3S,5S,6S)-7-cyclohexyl-2,5-dihydroxy-3-isopropyl-6-[[N-(3-phenyl-L-alanyl)-L-histidyl]amino]heptyl]-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives which have renin inhibiting activity

  摘要：

  该公式的化合物为##STR1##，其中A，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4具有权利要求书中给出的含义，以光学纯的对映体、对映体混合物、对映体外消旋物或对映体外消旋物混合物的形式存在，以及其药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以用作制备制药制剂的形式来控制或预防高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US05140011A1