(2S)-but-2-ene-1.2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-but-2-ene-1.2-diol
• 英文别名: but-2-ene-1,2-diol；2-Butene-1,2-diol
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: YGOGUHNFNOCNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-but-2-ene-1.2-diol 在 甲基三氧化铼(VII) 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Hydroxymethyl-3-methyl-oxiran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三氧化二甲基M催化过氧化氢环烷基取代烯烃的氧化动力学及机理。

  摘要：

  CH（3）ReO（3）（MTO）催化以过氧化氢为氧源的烷基取代烯烃的环氧化。在pH为1的1：1 CH（3）CN-H（2）O和甲醇中研究了28种此类反应的动力学。为了适应这些反应的不同要求，使用（1）H-NMR，分光光度法和测温技术来获取动力学数据。使用高浓度的过氧化氢，因此二过氧or络合物CH（3）Re（O）（eta（2）-O（2））（2）（H（2）O）B是唯一的主要反应性催化剂的形式。在半水溶剂中，B与烯烃之间的反应比在甲醇中的反应快约1个数量级。反应性的各种趋势是与介质无关的。B与脂族烯烃的速率常数与烯属碳上烷基的数目紧密相关。当存在吸引电子的基团，例如卤素，羟基，氰基和羰基时，反应明显变慢。用B催化环氧化的速率常数和二甲基二环氧乙烷的化学计量反应的速率常数显示出非常相似的反应性趋势。这些发现暗示了一种协同的机制，其中烯烃的富电子双键攻击了B的过氧化氧。这些数据，与报道的苯乙烯环氧化反

  DOI：

  10.1021/jo951774e

文献信息

• [EN] N-[3-[2-AMINO-5-(1,1-DIFLUOROETHYL)-4,4A,5,7-TETRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]OXAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHENYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE AND ITS (4AR,5S,7AS) ISOMER AS A SELECTIVE BACE1 INHIBITOR FOR TREATING E.G. ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] N-[3-[2-AMINO-5-(1,1-DIFLUOROÉTHYL)-4,4A,5,7-TÉTRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]OXAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHÉNYL]-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET SON ISOMÈRE (4AR,5S,7AS) UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR SÉLECTIF DE BACE1 DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, PAR EXEMPLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017200863A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides N-[3-[2-Amino-5-(1,1-difluoroethyl) -4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxazin-7a-yl]-4-fluoro-phenyl]-5- (trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide, i.e. the compound of Formula I: [Formula should be inserted here] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and in particular its (4aR,5S,7aS) isomer as a selective BACE1 inhibitor for treating e.g. Alzheimer's disease and the progression of mild cognitive impairment to Alzheimer's disease.

  本发明提供了N-[3-[2-氨基-5-(1,1-二氟乙基)-4,4a,5,7-四氢呋喃[3,4-d][1,3]噁唑-7a-基]-4-氟苯基]-5-(三氟甲基)吡啶-2-羧酰胺，即化合物的化学式I：[Formula should be inserted here]或其药学上可接受的盐，特别是其(4aR,5S,7aS)异构体，作为选择性BACE1抑制剂，用于治疗例如阿尔茨海默病以及从轻度认知障碍发展为阿尔茨海默病的进展。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018075339A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides a method of treating a cognitive or neurodegenerative disease, comprising administering to a patient in need of such treatment an effective amount of a compound of the formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with an effective amount of an anti-N3pGlu Abeta antibody selected from the group consisting of hE8L, B12L, R17L, Antibody I, and Antibody II.

  本发明提供了一种治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物(I)的有效量或其药用盐，以及与选自hE8L、B12L、R17L、抗体I和抗体II的抗N3pGlu Abeta抗体的有效量结合。
• Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05144045A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Phospocholine derivatives having the formula: ##STR1## in which W, Z, Q and R are described in the specification are disclosed as useful for inhibiting the enzyme phospholipase A.sub.2. Methods of making and using the compounds are also disclosed.

  公开了具有以下式子的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中W、Z、Q和R在说明书中描述，被用来抑制磷脂酶A.sub.2酶。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Kinetics and Mechanism of the Epoxidation of Alkyl-Substituted Alkenes by Hydrogen Peroxide, Catalyzed by Methylrhenium Trioxide
  作者：Ahmad M. Al-Ajlouni、James H. Espenson

  DOI：10.1021/jo951774e

  日期：1996.1.1

  Epoxidations of alkyl-substituted alkenes, with hydrogen peroxide as the oxygen source, are catalyzed by CH(3)ReO(3) (MTO). The kinetics of 28 such reactions were studied in 1:1 CH(3)CN-H(2)O at pH 1 and in methanol. To accommodate the different requirements of these reactions, (1)H-NMR, spectrophotometric, and thermometric techniques were used to acquire kinetic data. High concentrations of hydrogen

  CH（3）ReO（3）（MTO）催化以过氧化氢为氧源的烷基取代烯烃的环氧化。在pH为1的1：1 CH（3）CN-H（2）O和甲醇中研究了28种此类反应的动力学。为了适应这些反应的不同要求，使用（1）H-NMR，分光光度法和测温技术来获取动力学数据。使用高浓度的过氧化氢，因此二过氧or络合物CH（3）Re（O）（eta（2）-O（2））（2）（H（2）O）B是唯一的主要反应性催化剂的形式。在半水溶剂中，B与烯烃之间的反应比在甲醇中的反应快约1个数量级。反应性的各种趋势是与介质无关的。B与脂族烯烃的速率常数与烯属碳上烷基的数目紧密相关。当存在吸引电子的基团，例如卤素，羟基，氰基和羰基时，反应明显变慢。用B催化环氧化的速率常数和二甲基二环氧乙烷的化学计量反应的速率常数显示出非常相似的反应性趋势。这些发现暗示了一种协同的机制，其中烯烃的富电子双键攻击了B的过氧化氧。这些数据，与报道的苯乙烯环氧化反