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5-(5-bromopentylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
5-(5-bromopentylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-bromopentylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
N-[4-[5-(5-bromopentylamino)-6,8-difluoro-4-oxochromen-2-yl]-2-fluorophenyl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
——
化学式
C
25
H
26
BrF
3
N
2
O
3
mdl
——
分子量
539.392
InChiKey
TUHLYJIIQNSLID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
34
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-Amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-5-pentylamino-4H-1-benzopyran-4-one
152169-01-2
C
20
H
19
F
3
N
2
O
2
376.378
——
5-amino-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
152169-02-3
C
20
H
17
F
3
N
2
O
3
390.362
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(5-bromopentylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
、
盐酸二甲胺
在
potassium carbonate
作用下, 以74%的产率得到5-(5-dimethylaminopentylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
参考文献:
名称:
5-aminoflavone derivatives
摘要:
5-氨基黄酮衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基,X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,代表氢、卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基,X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,代表氢,或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基:或其药用盐。
公开号:
US05539112A1
作为产物:
描述:
1,5-二溴戊烷
、
5-amino-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
、
2-(4-Amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-5-pentylamino-4H-1-benzopyran-4-one
在 sodium chloride 作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 以59%的产率得到5-(5-bromopentylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
参考文献:
名称:
5-aminoflavone derivatives
摘要:
5-氨基黄酮衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基,X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,代表氢、卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基,X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,代表氢,或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基:或其药用盐。
公开号:
US05539112A1
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文献信息
US5539112A
申请人:
——
公开号:
US5539112A
公开(公告)日:
1996-07-23
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上一个:ethyl 4-benzyloxy-1,2-dimethyl-1H-benzimidazole-6-carboxylate
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