methyl (tert-butoxycarbonyl)-D-lysinate hydrochoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (tert-butoxycarbonyl)-D-lysinate hydrochoride
• 英文别名: methyl (2R)-6-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 296.794
• InChiKey: NNUQENKCQXPGJG-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)-D-lysinate hydrochoride 在 盐酸 、 甲醇 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 potassium trimethylsilonate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-N-(4-(aminomethyl)-3-methoxybenzyl)-1-((R)-2-(isopropylamino)-6-(piperidin-1-yl)hexanoyl)-4-((4S,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。

  公开号：

  WO2018093695A1

文献信息

• Chiral recognition of amino-acid esters by a glucose-derived macrocyclic receptor
  作者：Pit Dominique、Martin Schnurr、Bartosz Lewandowski

  DOI：10.1039/d1cc00878a

  日期：——

  We report a glucose-based crown ether capable of chiral recognition of a wide range of amino-acid methyl esters in aqueous environments. The enantioselectivities towards amino-acids with extended hydrophobic side chains displayed by the glucose-derived macrocycle are among the highest observed for small molecule synthetic receptors to date.

  我们报告了一种基于葡萄糖的冠醚，能够在水性环境中手性识别各种氨基酸甲酯。迄今为止，葡萄糖衍生的大环对具有延长的疏水性侧链的氨基酸的对映选择性是观察到的最高的。
• Drimane Derivatives as the First Examples of Covalent BH3 Mimetics that Target MCL‐1
  作者：Florian Daressy、Florian Malard、Line Seguy、Vincent Guérineau、Cécile Apel、Vincent Dumontet、Aude Robert、Anne‐Claire Groo、Marc Litaudon、Jérôme Bignon、Sandy Desrat、Aurélie Malzert‐Fréon、Joëlle Wiels、Ewen Lescop、Fanny Roussi

  DOI：10.1002/cmdc.202100011

  日期：2021.6.7

  Drimane sesquiterpenoid dialdehydes are natural compounds with antiproliferative properties. Nevertheless, their mode of action has not yet been discovered. Herein, we demonstrate that various drimanes are potent inhibitors of MCL-1 and BCL-xL, two proteins of the BCL-2 family that are overexpressed in various cancers, including lymphoid malignancies. Subtle changes in their structure significantly

  Drimane 倍半萜二醛是具有抗增殖特性的天然化合物。然而，它们的作用方式尚未被发现。在此，我们证明各种 drimanes 是 MCL-1 和 BCL-xL 的有效抑制剂，这两种 BCL-2 家族蛋白在包括淋巴恶性肿瘤在内的各种癌症中过度表达。它们结构的细微变化显着改变了它们对靶蛋白的活性。两种最活跃的化合物是 MCL-1 选择性并结合在蛋白质的 BH3 结合槽中。NMR 光谱和质谱分析以及合成的补充研究表明，它们通过形成吡咯加合物共价抑制 MCL-1。此外，细胞毒性试验表明，这两种化合物对 BL2 具有细胞毒性选择性，