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1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine
英文别名
1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropanamine
1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C9H9F2N
mdl
——
分子量
169.174
InChiKey
XAHNJLSAPOWBOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine 在 sodium azide 、 氯化铵N,N-二异丙基乙胺lithium chloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
    摘要:
    提供具有HDAC6调节活性的化合物,以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2018165520A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟苯腈乙基溴化镁titanium(IV) isopropylate三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 以49%的产率得到1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-FLUORONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORONICOTINAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供的是Formula(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1、Y、X和n在此处被定义。本文还提供了包含Formula(I)的化合物或其药学上可接受的盐的组合物,以及使用Formula(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法,例如用于治疗心脏疾病。
    公开号:
    WO2021067859A1
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文献信息

  • [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
    申请人:PIPELINE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021071843A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.
    本文提供了一些化合物,这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)的拮抗剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
  • [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF<br/>[FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TENAYA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021127643A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided herein are compounds identified as inhibitors of HDAC6 activity that can be used to treat various diseases and disorders.
    本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物,可用于治疗各种疾病和疾患。
  • [EN] 1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] 1,3,4-OXADIAZOLES ET LEURS DÉRIVÉS COMME FONGICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021255091A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present invention relates to the use of 1,3,4-oxadiazole compounds for controlling harmful microorganisms, in particular phytopathogenic fungi, in crop protection.
    本发明涉及使用1,3,4-噁二唑化合物控制有害微生物,特别是在作物保护中对植物病原真菌的控制。
  • [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES FONGICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020254494A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present invention relates to heterocyclylaminophenyloxadiazole and derivatives thereof that may be used as fungicides.
    本发明涉及杂环氨基苯基噁二唑及其衍生物,可用作杀真菌剂。
  • [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON DE COMPOSÉS ACTIFS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021255093A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present invention relates to active compound combinations comprising at least one compound of formula (I) as defined in the application as well as at least one further fungicide, to formulations comprising such compound combination, and to the use thereof as biologically active agents, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.
    本发明涉及活性化合物组合物,包括至少一种在本申请中定义的式(I)化合物,以及至少一种其他杀真菌剂,以及包含该化合物组合物的配方,以及将其用作生物活性剂的用途,特别是用于作物保护中有害微生物的控制,以及在材料保护和植物生长调节剂中的保护。
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