摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,2S)-4'-methoxy-2,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-4'-methoxy-2,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl
英文别名
4'-methoxy-2,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl;1-methoxy-4-[(1S,6S)-3,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]benzene
(1S,2S)-4'-methoxy-2,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl化学式
CAS
——
化学式
C16H22O
mdl
——
分子量
230.35
InChiKey
UZSRYKOYZANPBI-BBRMVZONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-1,3-丁二烯茴香烯 在 cross-linked copolymer based on polymethyl methacrylate and 4,7-diphenylbenzothiadiazole 、 air 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以99%的产率得到(1S,2S)-4'-methoxy-2,4,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    基于PMMA的多相光催化剂,用于可见光促进的[4 + 2]环加成反应
    摘要:
    由完全共轭网络组成的高分子有机光催化剂在可见光促进的光氧化还原催化中具有广泛而有希望的应用。对于完全共轭的高分子光催化剂,精确的复制和精确的共轭长度控制仍然是一个重要的挑战。在这里,我们介绍一种基于经典PMMA的新型光催化材料,其与定义的电子供体和受体单元共聚合,具有精确可控的氧化还原电势和共轭长度,从而创造了一种有希望的无金属,稳定且低成本的多相光催化剂。此外,PMMA共聚物基质在有机溶剂中的溶胀导致底物扩散增强,从而提高了催化效率。在空气中以低有效光催化剂负载量实现光催化[4 + 2]环加成反应的高效率和选择性。PMMA光催化剂的光催化效率与最新的金属或非金属催化剂相当,同时具有易于回收利用的特点。
    DOI:
    10.1039/d0cy00016g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A simple ketone as an efficient metal-free catalyst for visible-light-mediated Diels–Alder and aza-Diels–Alder reactions
    作者:Jiri Kollmann、Yu Zhang、Waldemar Schilling、Tong Zhang、Daniel Riemer、Shoubhik Das
    DOI:10.1039/c9gc00485h
    日期:——
    Diels–Alder reactions are highly effective between electron-rich dienes and electron-poor dienophiles. However, these reactions with electron-rich dienophiles are limited and require forcing conditions. Based on this, an efficient metal-free homogeneous system has been developed for the Diels–Alder reactions between electron-rich dienophiles and dienes under visible-light conditions. Additionally,
    Diels–Alder反应在富电子二烯和贫电子双亲物之间非常有效。然而,这些与富含电子的亲二烯体的反应是有限的,并且需要强制条件。基于此,已经开发出了一种有效的无属均相系统,用于可见光条件下富电子的亲二烯体和二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应。此外,该催化剂对aza-Diels-Alder反应显示出出色的反应活性。这种简单的催化剂是可商购的,无毒且便宜的,并且显示出优异的反应性,其与报道的基于属的催化剂相当并且在某些情况下甚至更好。最后,基于实验证据提出了该反应的机理。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯