N-(2-oxo-1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-oxo-1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyridin-3-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyridin-3-ylethyl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: ZHFNUWJLAHSUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 N-[phenyl(toluene-4-sulfonyl)methyl]tert-butoxycarboxyamide 在 3,4-Dimethyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-thiazoliumchlorid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N-(2-oxo-1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化合成α-酰胺基酮：噻唑鎓催化的醛与嘧啶的交叉偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0165943

文献信息

• Synthesis of acylated keto amides from sulfonyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030083503A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Acylated ketoamides are prepared from sulfonyl amides and aldehydes or their related derivatives by a step of 1

  酰化酮酰胺是通过磺酰胺和醛或其相关衍生物的一步反应制备的。
• Synthesis of α-Amido Ketones via Organic Catalysis:  Thiazolium-Catalyzed Cross-Coupling of Aldehydes with Acylimines
  作者：Jerry A. Murry、Doug E. Frantz、Arash Soheili、Richard Tillyer、Edward J. J. Grabowski、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/ja0165943

  日期：2001.10.1