5-(2,4-dihydroxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,4-dihydroxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-[(2,4-Dihydroxyphenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: XGRANFKYXNDTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dihydroxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到8-hydroxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于特异性检测亚硫酸氢盐和次氯酸盐的两种相似比色荧光探针的合成及机理研究

  摘要：

  基于香豆素结构，构建了两种荧光探针（L1和L2），用于特异性检测亚硫酸氢盐（HSO 3 - ）和次氯酸盐（ClO - ）。引入缺电子碳-碳双键和酸性质子来调节两个荧光分子的性能。L1 和 L2 在加入 HSO 3 - 或 ClO - 后均表现出高选择性和灵敏度、低检测限（28.2、52.0 nM）、快速响应时间和可见的颜色变化。包括 1 H NMR 分析、高分辨率质谱和密度泛函理论计算在内的不同技术被用于确认我们的概念并深入了解受体与阴离子的相互作用。此外，探针 L1 成功应用于监测糖样和真实水样中 HSO 3 - 的水平。图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04625-1
• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2,4-dihydroxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  用于特异性检测亚硫酸氢盐和次氯酸盐的两种相似比色荧光探针的合成及机理研究

  摘要：

  基于香豆素结构，构建了两种荧光探针（L1和L2），用于特异性检测亚硫酸氢盐（HSO 3 - ）和次氯酸盐（ClO - ）。引入缺电子碳-碳双键和酸性质子来调节两个荧光分子的性能。L1 和 L2 在加入 HSO 3 - 或 ClO - 后均表现出高选择性和灵敏度、低检测限（28.2、52.0 nM）、快速响应时间和可见的颜色变化。包括 1 H NMR 分析、高分辨率质谱和密度泛函理论计算在内的不同技术被用于确认我们的概念并深入了解受体与阴离子的相互作用。此外，探针 L1 成功应用于监测糖样和真实水样中 HSO 3 - 的水平。图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04625-1

文献信息

• METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20190000851A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。
• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREFOR
  申请人：Chung Hae Young

  公开号：US20140023603A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.

  提供了一种具有美白皮肤、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医疗用途，该化合物具有美白皮肤的活性，可抑制酪氨酸酶，因此适用于用于美白皮肤的药物组合物或化妆品；具有抗氧化活性，因此适用于预防和治疗皮肤老化；具有PPAR活性，特别是PPARα和PPARγ活性，因此适用于用于预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
• 피부미백, 항산화 및 ＰＰＡＲ 활성을 갖는 신규 화합물 및 이의 의학적 용도
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530

  公开号：KR101677122B1

  公开（公告）日：2016-11-17

  본 발명은 피부미백, 항산화 및 PPAR 활성을 갖는 신규 화합물 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물들은 티로시나아제를 억제하는 피부미백 활성을 지니므로 피부미백용 약학조성물 또는 화장품에 유용하게 사용될 수 있고, 항산화 활성을 지니므로 피부노화 등의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 또한 PPAR 활성 특히, PPARα 및 PPARγ 활성을 지니므로 비만, 대사성 질환 또는 심혈관계 질환을 예방하고 치료하는 데에 유용한 약학조성물 또는 건강식품으로 사용될 수 있다.

  本发明涉及具有皮肤美白、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医学用途，根据本发明的化合物具有抑制酪氨酸酶的皮肤美白活性，因此可用于皮肤美白药物组合物或化妆品中，具有抗氧化活性，因此可用于预防或治疗皮肤老化等，另外，由于具有PPAR活性，特别是具有PPARα和PPARγ活性，因此可用作预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
• 발모촉진용 조성물
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530

  公开号：KR101732929B1

  公开（公告）日：2017-05-11

  본 발명은 신규한 바비투르산(Barbiturate) 및 싸이오바비투르산(thiobarbiturate) 유도체 및 이를 이용한 발모촉진용 조성물에 관한 것으로, 상기 바비투르산(Barbiturate) 및 싸이오바비투르산(thiobarbiturate) 유도체들은 동물모델에서 모발성장을 촉진할 뿐 아니라, Wnt/β-카테닌과 모발성장인자의 신호전달 조절을 촉진시키고 세포 사멸기전을 억제함으로써 모발의 생장을 촉진하여 우수한 발모 효과를 나타냄에 따라, 본 발명의 바비투르산(Barbiturate) 및 싸이오바비투르산(thiobarbiturate) 유도체는 발모촉진용 조성물로 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新的巴比妥酸（Barbiturate）和硫代巴比妥酸（thiobarbiturate）衍生物以及它们用于促进头发生长的组合物，所述的巴比妥酸（Barbiturate）和硫代巴比妥酸（thiobarbiturate）衍生物不仅可以促进动物模型中的毛发生长，还可以通过促进Wnt/β-连环蛋白和毛发生长因子的信号传导调节，抑制细胞凋亡机制，从而促进头发生长，显示出优异的促发效果，因此，本发明的巴比妥酸（Barbiturate）和硫代巴比妥酸（thiobarbiturate）衍生物可用作促进头发生长的组合物。