5-bromo-6'-methyl-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 5-Bromo-6'-methyl-[2,2']bipyridinyl；2-(5-bromopyridin-2-yl)-6-methylpyridine
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: QXEYHCOZNYXWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6'-methyl-2,2'-bipyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6’-(3’’-butenyl)-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  一种基于间苯二甲烯的半角癌内的可调节内部空腔。

  摘要：

  共价有机胶囊，例如角cer和半角and，是一类有趣的分子宿主。这些容器分子具有能够容纳小分子的密闭空间，尽管不能改变内腔的大小这一事实实际上限制了它们的应用范围。标题共价连接的容器是通过在宽边缘上具有四个四个2,2'-联吡啶基臂的间苯二甲烯基的空洞分子进行金属定向二聚，然后用第二代Grubbs催化剂在所得胶囊的顶点进行烯烃复分解而制得的。共价连接的联吡啶臂允许通过脱金属使内腔膨胀。这种结构变化会影响分子识别特性。金属配位的胶囊只能识别4,4'-二乙酰氧基联苯，而不含金属的对应物不仅可以封装4,4'-二乙酰氧基联苯，而且可以封装2,5-二取代-1,4-双（4-乙酰氧基苯基乙炔基）苯，比以前的客人长9.4Å。分子力学计算预测，该胶囊通过展开烷基链的折叠构象，扩大了内部空腔，以囊封长客体，这证明了该空腔的柔性和可调节性。来宾竞争实验表明，可以通过金属化和脱金属来转换首选来宾。这种外部刺激响应的客

  DOI：

  10.1002/chem.201905805
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-bromo-6'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  无铜一锅Sonogashira型联轴器，可高效制备用于金属有机笼的对称二芳基炔烃配体**

  摘要：

  据报道，一种无铜的单锅Sonogashira型合成技术能够以高分离产率和短反应时间合成用于金属有机笼的联吡啶和苯并咪唑基配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100275

文献信息

• 有机发光化合物及其制备方法和有机电致发 光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN108003865B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种有机发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件，涉及发光材料技术领域。本发明提供的具有比较适当的色坐标的、纯度高的、优秀骨架的有机发光化合物是作为有机电致发光器件电子传输层材料，与其他电子传输层材料相比，用本发明提供的有机发光化合物作为电子传输层材料制备的有机电致发光器件，其发光效率明显提高、寿命明显改善。本发明提供的有机发光化合物的制备方法，原料易得，工艺简单，适合于工业化生产。
• Frozen Dissymmetric Cavities in Resorcinarene-Based Coordination Capsules
  作者：Taisuke Imamura、Takeshi Maehara、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/chem.201505183

  日期：2016.3.1

  By introducing slight structural modifications to a D4‐symmetric coordination capsule, we succeeded in isolating the nearly enantiopure capsules (P)‐ and (M)‐2 a(BF4)4. Chiral guest, dibenzyl 4,4′‐diacetoxy‐6,6′‐dimethyl‐[1,1′‐biphenyl]‐2,2′‐dicarboxylate (3) was encapsulated within the dissymmetric cavity of 2 a(BF4)4, resulting in a high diastereoselectivity of >99 % de. The encapsulated guest was

  通过对D 4对称配位胶囊进行轻微的结构修饰，我们成功地分离出了几乎对映纯的胶囊（P）和（M）2 a（BF 4）4。手性客体二苄基4,4'-二乙酰氧基-6,6'-二甲基-[1,1'-联苯] -2,2'-二羧酸盐（3）封装在2 a（BF 4）4的不对称腔内，导致非对映选择性高，> 99％de。通过空胶囊的沉淀，被包封的客人被成功地从复合物中除去而没有外消旋作用。CD谱图证实了胶囊的手性在THF和1,4-二恶烷中可以长期保持，而少量的乙腈则促进了空胶囊的消旋。在二氯甲烷和1,2-二氯乙烷中确定了消旋反应的活化参数，分别导致正焓贡献和大的负熵贡献。因此，外消旋符合一阶动力学模型。机械耦合的Cu +-2,2'-联吡啶配位中心负责外消旋作用的高能屏障，并导致不对称空腔的独特手性记忆，这种记忆通过添加乙腈而被关闭。
• JP6136311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ELECTRON TRANSPORT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME<br/>[FR] MATÉRIAU DE TRANSPORT DES ÉLECTRONS ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'EMPLOYANT
  申请人：JNC CORP

  公开号：WO2012060374A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  本発明の式（１）で表される化合物は、有機ＥＬ素子の電子輸送材料として有用であり、この電子輸送材料を用いることによって有機ＥＬ素子の長寿命化等に寄与する。 式（１）において、Ｐｙは独立して式（２）、（３）または（４）で表される基であり； ｍおよびｎは０または１であるが、ｍ＋ｎ＝１であり；そして、式（１）中のベンゼン環、ナフタレン環およびピリジン環の水素の少なくとも１つは炭素数１～６のアルキルまたは炭素数３～６のシクロアルキルで置き換えられている。