作者:Taisuke Imamura、Takeshi Maehara、Ryo Sekiya、Takeharu Haino
DOI:10.1002/chem.201505183
日期:2016.3.1
By introducing slight structural modifications to a D4‐symmetric coordination capsule, we succeeded in isolating the nearly enantiopure capsules (P)‐ and (M)‐2 a(BF4)4. Chiral guest, dibenzyl 4,4′‐diacetoxy‐6,6′‐dimethyl‐[1,1′‐biphenyl]‐2,2′‐dicarboxylate (3) was encapsulated within the dissymmetric cavity of 2 a(BF4)4, resulting in a high diastereoselectivity of >99 % de. The encapsulated guest was
通过对D 4对称配位胶囊进行轻微的结构修饰,我们成功地分离出了几乎对映纯的胶囊(P)和(M)2 a(BF 4)4。手性客体二苄基4,4'-二乙酰氧基-6,6'-二甲基-[1,1'-联苯] -2,2'-二羧酸盐(3)封装在2 a(BF 4)4的不对称腔内,导致非对映选择性高,> 99%de。通过空胶囊的沉淀,被包封的客人被成功地从复合物中除去而没有外消旋作用。CD谱图证实了胶囊的手性在THF和1,4-二恶烷中可以长期保持,而少量的乙腈则促进了空胶囊的消旋。在二氯甲烷和1,2-二氯乙烷中确定了消旋反应的活化参数,分别导致正焓贡献和大的负熵贡献。因此,外消旋符合一阶动力学模型。机械耦合的Cu +-2,2'-联吡啶配位中心负责外消旋作用的高能屏障,并导致不对称空腔的独特手性记忆,这种记忆通过添加乙腈而被关闭。