pentadec-14-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pentadec-14-enal
• 英文别名: 14-pentadecenal
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: NVMHEQCJABRYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadec-14-enal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到pentadec-14-enoic acid pentadec-14-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝促进的醛的Tishchenko反应及其在大环内酯形成中的应用

  摘要：

  脂肪醛与正戊烷中催化量的Dibal-H反应，以良好至极好的收率得到相应的季申科产品。相反，在类似条件下，α-甲硅烷氧基醛通过Oppenauer氧化生成α-甲硅烷氧基酮。ω-烯烃醛的Tishchenko反应，然后进行RCM和氢化提供了一种方便的方法来制备11-37元大环内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.074
• 作为产物：
  描述：

  十五碳-14-烯-1-醇 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到pentadec-14-enal
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝促进的醛的Tishchenko反应及其在大环内酯形成中的应用

  摘要：

  脂肪醛与正戊烷中催化量的Dibal-H反应，以良好至极好的收率得到相应的季申科产品。相反，在类似条件下，α-甲硅烷氧基醛通过Oppenauer氧化生成α-甲硅烷氧基酮。ω-烯烃醛的Tishchenko反应，然后进行RCM和氢化提供了一种方便的方法来制备11-37元大环内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.074

文献信息

• Process for oxidation of olefinically-unsaturated compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0127911A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  The invention provides a process for epoxidising an olefinic double bond in an olefinically-unsaturated compound other than an (a, β)-unsaturated carboxylic acid or a compound containing a six-membered ring wherein 3 to 4 member atoms are carbon atoms having sp' hybrid orbitals, by treatment of a liquid phase mixture of the olefinically-unsaturated compound, an aldehyde containing at least two carbon atoms and a suitable solvent with oxygen in the presence of a catalyst which is soluble in the reaction mixture and which comprises a praseodymium compound. The process has particularly advantageous application to oxidation of aldrin to dieldrin.

  本发明提供了一种使烯烃不饱和化合物中的烯烃双键环氧化的工艺，该烯烃不饱和 化合物不是(a，β)不饱和羧酸或含有六元环的化合物，其中 3 至 4 个原子是具有 sp'杂化轨道的碳原子、在可溶于反应混合物的催化剂存在下，用氧气处理由烯烃不饱和化合物、至少含两个碳原子的醛和适当溶剂组成的液相混合物，该催化剂由镨化合物组成。该工艺尤其适用于将艾氏剂氧化成狄氏剂。
• Metathesis reactions of β-acyloxysulfones: synthesis of 1,6- and 1,7-dienes
  作者：Gregory W. O’Neil、Daniel J. Moser、Erasmus O. Volz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.071

  日期：2009.12

  A novel alkene-masking strategy has been developed that allows for a metathesis approach to 1,6- and 1,7-dienes. This method was successfully applied to the synthesis of a long-chain alkenone natural product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PREPARING A COPOLYMER
  申请人：Saudi Basic Industries Corporation

  公开号：EP2976375A1

  公开（公告）日：2016-01-27
• METHOD FOR PREPARING A POLYESTER
  申请人：Saudi Basic Industries Corporation

  公开号：EP2999731A1

  公开（公告）日：2016-03-30
• BLOCK COPOLYMER AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Saudi Basic Industries Corporation

  公开号：EP2999732A1

  公开（公告）日：2016-03-30