报道了一种通过N-甲酰基保护的α-氨基腈直接还原水解来高效,高选择性合成1,2-氨基醇的新方法。发现可商购获得的RuHCl(CO)(PPh 3)3络合物对于该操作简单的方案是合适的催化剂,其中不产生化学计量的不希望的金属废物。脱氨氢化反应在55 bar H 2下进行,使用1,4-二恶烷/水的6:1混合物作为溶剂。另外,在非常相似的条件下由氰基酮制备羟甲基醇。
报道了一种通过N-甲酰基保护的α-氨基腈直接还原水解来高效,高选择性合成1,2-氨基醇的新方法。发现可商购获得的RuHCl(CO)(PPh 3)3络合物对于该操作简单的方案是合适的催化剂,其中不产生化学计量的不希望的金属废物。脱氨氢化反应在55 bar H 2下进行,使用1,4-二恶烷/水的6:1混合物作为溶剂。另外,在非常相似的条件下由氰基酮制备羟甲基醇。
Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
申请人:Botyanszki Janos
公开号:US20060211698A1
公开(公告)日:2006-09-21
Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.
本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
POLYCYCLIC VIRAL INHIBITORS
申请人:Griffith Conrad Ronald
公开号:US20080045498A1
公开(公告)日:2008-02-21
Disclosed are compounds and compositions of Formula (A) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.
本发明涉及公式(A)的化合物和组合物,以及它们在治疗黄病毒科病毒感染方面的用途。
ANTIVIRAL AGENTS
申请人:Schmitz Ulrich Franz
公开号:US20080051384A1
公开(公告)日:2008-02-28
Disclosed are compounds and compositions of Formula (I) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.
本发明涉及化合物和组合物的公式(I),以及它们用于治疗黄病毒科家族病毒感染的用途。
Compounds
申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
公开号:US10207985B2
公开(公告)日:2019-02-19
Compounds of the formula in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.