1-benzyl-7-formamido-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-benzyl-7-formamido-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: N-[1-benzyl-6-(2-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-7-yl]formamide
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₅O
• 分子量: 427.893
• InChiKey: XXWNYVFCWSZZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-formamido-2'-chloro-2-[3-(phthalimidomethyl)-5-benzyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 以to give 1-benzyl-7-formamido-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine的产率得到1-benzyl-7-formamido-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones

  摘要：

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮，然后将这些化合物转化为高活性的6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，可用作镇静剂和催眠剂的过程。

  公开号：

  US03993660A1

文献信息

• US3993660A
  申请人：——

  公开号：US3993660A

  公开（公告）日：1976-11-23
• 2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993660A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  A process to make 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepines by converting 2-[3-(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones to 2-[3-[(phthalimido or methanesulfonyl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones and converting these compounds to the highly active 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines useful as tranquilizers and sedatives.

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮，然后将这些化合物转化为作为镇静剂和催眠剂有用的高活性6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮䓬。