4-ethoxy-5-isopropyl-3'-methylthio-2-[3-(phthalimidomethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-5-isopropyl-3'-methylthio-2-[3-(phthalimidomethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone
• 英文别名: 2-[[4-[5-ethoxy-2-(3-methylsulfanylbenzoyl)-4-propan-2-ylphenyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₃₆H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 616.74
• InChiKey: QHYBQZZLZSEARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 阿普唑仑 、 4-ethoxy-5-isopropyl-3'-methylthio-2-[3-(hydroxymethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone 、 4-ethoxy-5-isopropyl-3'-methylthio-2-[3-(phthalimidomethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-Phenyl-9-ethoxy-8-isopropyl-6-[m-(methylthio)-phenyl]-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones

  摘要：

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮，然后将这些化合物转化为作为镇静剂和催眠剂有用的高活性6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮䓬。

  公开号：

  US03993660A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-5-isopropyl-3'-methylthio-2-[3-(hydroxymethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone 、 邻苯二甲酸亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give 4-ethoxy-5-isopropyl-3'-methylthio-2-[3-(phthalimidomethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone的产率得到4-ethoxy-5-isopropyl-3'-methylthio-2-[3-(phthalimidomethyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones

  摘要：

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮，然后将这些化合物转化为高活性的6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，可用作镇静剂和催眠剂的过程。

  公开号：

  US03993660A1

文献信息

• US3993660A
  申请人：——

  公开号：US3993660A

  公开（公告）日：1976-11-23
• 2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993660A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  A process to make 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepines by converting 2-[3-(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones to 2-[3-[(phthalimido or methanesulfonyl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones and converting these compounds to the highly active 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines useful as tranquilizers and sedatives.

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮，然后将这些化合物转化为作为镇静剂和催眠剂有用的高活性6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮䓬。