1,1,1-trifluoronon-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoronon-2-ene
• 化学式: C₉H₁₅F₃
• 分子量: 180.213
• InChiKey: IGFROWMWDMZLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-O-benzoylhydroxylamine 、 1,1,1-trifluoronon-2-ene 在 甲基二乙氧基硅烷 、 1,2-bis(di-(4-tert-butylphenyl)phosphino)benzene 、 cesium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到N,N-dibenzyl-1,1,1-trifluorononan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1-三氟甲基烯烃的区域和对映选择性加氢胺合成α-三氟甲基胺

  摘要：

  已经开发了铜-催化的1-三氟甲基烯烃与氢硅烷和羟胺的区域选择性净氢胺化。配体和添加剂抑制了明智选择可以想象的，但不希望的β-F消除α-CF 3 -取代的有机铜中间，导致以良好的收率以优良的区位选择性靶向α-trifluoromethylamines。另外，利用适当的手性双膦配体，对映选择性反应也可能在药物和药物化学中递送具有高潜力的旋光性α-三氟甲胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01471
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 辛烯 在 5,10-di(4-trifluoromethylphenyl)-5,10-dihydrophenazine 、 potassium formate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1,1,1-trifluoronon-2-ene
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF PROMOTING ORGANIC PHOTOCATALYSIS

  摘要：

  这项发明提供了在促进通过氧化猝灭途径进行的反应中有用的新化合物和方法。在某些实施例中，这些反应包括原子转移自由基聚合。

  公开号：

  US20180237550A1

文献信息

• Metal‐Free Visible‐Light‐Mediated Hydrotrifluoromethylation of Unactivated Alkenes and Alkynes in Continuous Flow
  作者：Anne‐Laure Barthelemy、Guillaume Dagousset、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.201901252

  日期：2020.3.15

  photoredox-catalyzed hydrotrifluoromethylation of unsaturated systems under continuous flow. This metal-free method is easily broadened to other perfluoroalkyl groups (RF = CF3, CFCl2, CF2Br, C4F9) thanks to the use of sulfilimino iminiums as sources of ·RF radicals. The mild reaction conditions are compatible with unactivated alkenes bearing a wide range of functionalities, as well as with alkynes for the

  我们在此报告了一种在连续流动下的不饱和系统的新型光氧化还原催化氢三氟甲基化。由于使用硫亚胺鎓作为·RF 自由基的来源，这种无金属方法很容易扩展到其他全氟烷基（RF = CF3、CFCl2、CF2Br、C4F9）。温和的反应条件与具有广泛功能的未活化烯烃相容，并首次与炔烃相容。