二甲基二丙基丙二酸酯 | 16644-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基二丙基丙二酸酯
• 英文名称: dimethyl (di-1-propyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2,2-dipropylmalonate；Dimethyl-di-n-propylmalonat；dipropyl-malonic acid dimethyl ester；Dipropyl-malonsaeure-dimethylester；dimethyl dipropylmalonate；dimethyl 2,2-dipropylpropanedioate
• CAS: 16644-05-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: ZFMAHACGDXIMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 储存条件：
  存于室温环境下，需密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二丙基丙二酸酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丙戊酸
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种格氏试剂的制备方法与应用，所述格氏试剂的结构式为：其以结构式为的卤代物为原料，用镁在有机溶剂中处理得到，其中，X为卤原子，从Cl、Br、I中选取，R2是含有2‑9个碳原子的烷基或芳基，所述格氏试剂主要应用于地莫匹醇及其盐酸盐的合成工艺，用以引入烷基侧链。本发明可以使地莫匹醇及其盐酸盐的整个合成过程安全而高效，其中每步反应操作简单、安全，且反应收率高，因此可以实现工业化生产。

  公开号：

  CN112047964A
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 33.0h， 以76%的产率得到二甲基二丙基丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  [（tBuCN）2PdCl2]催化的1,6-庚二烯环异构化机理：外源和内源性1,6-和1,5-二烯配体的显着影响。

  摘要：

  生成3的β-H消除序列。出现的一个关键点是，机理中各个阶段的1,6-二烯1的螯合在确定反应的区域选择性中起着重要的作用。与形式为L（2）PdCl（2）的预催化剂选择性生成3，相比之下，通过预催化剂生成3-甲基-4-亚甲基-4-甲基环戊烷-1,1-二羧酸二甲酯（2） [（MeCN）（2）Pd（烯丙基）] OTf（5）的形式归因于后者中不存在氯离子，这使得整个营业期间都可获得一个额外的配位点。当[[tBuCN]（2）PdCl（2）]（8）用作预催化剂时，建议通过二烯-π配位的单-双齿转换进行产物3的解放（eta（ 2）到bis-eta（2）），将pi坐标3从Pd移开。当1-芳基-1时 使用6-二烯9作为底物，发现芳基的电子给体性质影响环化的区域选择性。吸电子基团偏爱3-芳基甲基-4-甲基环戊-2-烯-1,1-二羧酸二甲酯（10），而供电子芳基偏爱3-亚芳基-4-甲基-环戊烷-1,1-二羧酸酯（10）。

  DOI：

  10.1002/chem.200600924

文献信息

• Investigating the Enantiodetermining Step of a Chiral Lewis Base Catalyzed Bromocycloetherification of Privileged Alkenes
  作者：Scott Denmark、Dietrich Böse

  DOI：10.1055/s-0036-1590951

  日期：2018.3

  The development of catalytic, enantioselective halofunctionalizations of unactivated alkenes has made significant progress in recent years. However, the identification of generally applicable catalysts for wide range of substrates has yet to be realized. A detailed understanding of the reaction mechanism is essential to guide the formulation of a truly general catalyst. Herein, we present our investigations on the enantiodetermining step of a Lewis base catalyzed bromocycloetherification that provides important insights and design criteria.

  最近几年来，对于未活化烯烃的催化、对映选择性卤代功能化反应取得了显著进展。然而，尚未实现对广泛底物适用的通用催化剂的识别。对反应机理的详细理解对于指导真正通用催化剂的制定至关重要。在这里，我们介绍了我们对路易斯碱催化溴环氧烷化反应中的对映决定步骤的研究，提供了重要的见解和设计准则。
• RECOMBINANT HOST CELLS FOR THE PRODUCTION OF MALONATE
  申请人：Lygos, Inc.

  公开号：US20160177345A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Systems and methods for the production of malonate in recombinant host cells.

  在重组宿主细胞中生产丙二酸盐的系统和方法。
• Optically active bisoxazoline compounds, process for production of the same and use thereof
  申请人：Itagaki Makoto

  公开号：US20060149077A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Optically active bisoxazoline compounds represented by the general formula (1), a process for producing the compounds, and a process for producing cyclopropanecarboxylic esters by using the same: wherein R 1 and R 2 are the same and each represents C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted phenyl or R 1 and R 2 are bonded each other together with the carbon atom of oxazoline ring to which they are bonded to form a ring; R 3 is substituted or unsubstituted naphthyl; R 4 and R 5 are the same and each represent hydrogen or C 1-6 alkyl, or R 4 and R 5 are bonded each other together with the carbon atom to which they are bonded to form a cycloalkyl ring having 3 to 6 carbon atoms; and * represents an asymmetric center.

  光学活性的双噁唑啉化合物由通式（1）表示，制备该化合物的方法以及使用该化合物制备环丙烷羧酸酯的方法： 其中，R1和R2相同，分别表示C1-6烷基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的苯基，或者R1和R2相互结合形成环，与它们所连接的噁唑环的碳原子相连；R3是取代或未取代的萘基；R4和R5相同，分别表示氢或C1-6烷基，或者R4和R5相互结合形成有3至6个碳原子的环状烷基环；*表示一个不对称中心。
• Verfahren zur Herstellung substituierter Essigsäuren und/oder deren Estern bzw. substituierter Acetonitrile
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0055797A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Substituierte Essigsäuren und/oder deren Ester sowie substituierte Acetonitrile werden aus entsprechend substituierten Malonsäureestern sowie Cyanessigestern bei Temperaturen von 150°C oder mehr in Gegenwart oxidischer oder silikatischer Katalysatoren erhalten.

  在氧化或硅酸盐催化剂存在下，在 150°C 或更高温度下，从相应取代的丙二酸酯和氰乙酸酯中获得取代的乙酸和/或其酯以及取代的乙腈。
• METHOD FOR PRODUCING SOLID CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION, CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND OLEFIN POLYMERS
  申请人：Toho Titanium Co., Ltd.

  公开号：EP2636688A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  An environmentally-friendly solid catalyst component for olefin polymerization exhibits high hydrogen activity and high polymerization activity, can produce a polymer that exhibits a high MFR and high stereoregularity in high yield using a small amount of hydrogen, and exhibits high copolymerization activity and excellent copolymerization properties (e.g., block ratio). The solid catalyst component for olefin polymerization is produced by bringing (a) a magnesium compound, (b) an internal electron donor, and (c) a tetravalent-element halogen compound into contact with each other in an inert organic solvent, the internal electron donor (b) being represented by R12C(COOCH3)2 (wherein R1 is selected from a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a halogen atom, a linear or branched halogen-substituted alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, a linear alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a vinyl group, and an allyl group).

  一种用于烯烃聚合的环境友好型固体催化剂组分具有高氢活性和高聚合活 性，可使用少量氢气生产出高 MFR 和高立体规整度的聚合物，并具有高共聚活 性和优异的共聚特性（如嵌段比）。用于烯烃聚合的固体催化剂组分是通过在惰性有机溶剂中使(a)镁化合物、(b)内部电子供体和(c)四价元素卤素化合物相互接触而制得的、内部电子供体 (b) 由 R12C(COOCH3)2 表示（其中 R1 选自具有 3 至 20 个碳原子的支链烷基、卤原子、具有 2 至 20 个碳原子的直链或支链卤代烷基、具有 1 至 20 个碳原子的直链烷基、具有 3 至 20 个碳原子的环烷基、乙烯基和烯丙基）。