(4-hydroxyphenyl)acetic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)acetic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl ester
• 英文别名: (4-hydroxy-phenyl)-acetic acid-(4-bromo-phenacyl ester)；(4-Hydroxy-phenyl)-essigsaeure-(4-brom-phenacylester)；[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl] 2-(4-hydroxyphenyl)acetate；[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₄
• 分子量: 349.181
• InChiKey: WBESFPHVVMNRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxyphenyl)acetic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOMETHYL-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLPHÉNOL EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种新的氨甲基酚衍生物，其化学式为I，其中R1至R4、X、A和B如化学式I所定义，并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及其作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  WO2014072903A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4-hydroxyphenyl)acetic acid 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOMETHYL-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLPHÉNOL EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种新的氨甲基酚衍生物，其化学式为I，其中R1至R4、X、A和B如化学式I所定义，并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及其作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  WO2014072903A1