2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₄S
• mdl: MFCD02757175
• 分子量: 341.775
• InChiKey: YEFSQASFGWYJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基噻唑 、 氯贝酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  硝噻唑-NSAID嵌合体的合成，体外和体内杀菌作用表现出广泛的原生动物谱

  摘要：

  我们使用DCC活化的酰胺化反应设计并合成了5种新的5-硝基噻唑-NSAID嵌合体，作为硝唑尼特的类似物。化合物1 - 5进行了测试体外抗原生动物5的面板：2个amitochondriates（贾第虫肠，阴道毛滴虫）和3-动质体（墨西哥利什曼原虫，利什曼原虫亚马孙和克氏锥虫）。所有嵌合体均显示出广谱和有效的抗原生动物活性，IC 50值范围从低微摩尔到纳摩尔。化合物1 - 5甲硝唑和硝唑尼特（两种市售的抗贾第鞭毛虫病一线药物）的活性甚至更高。尤其是，化合物4（吲哚美辛杂化物）是该系列中最有效的化合物之一，在体外抑制小肠肠杆菌的生长， IC 50为0.145μM。化合物4的效力是甲硝唑的38倍，活性是硝唑烷的8倍。在体内的giardicidal效果4在CD-1小鼠模型中评价获得的1.709微克/ kg的半数有效剂量（3.53纳摩尔/千克），一个321倍并用甲硝唑1015倍的增加在有效性灌胃后和硝

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.071