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4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrahydroxy-15-methoxy-4,5,6,7,8,10,11,12-octahydro-1H.3H-2,9-benzodioxacyclotetradecin-1-one
4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrahydroxy-15-methoxy-4,5,6,7,8,10,11,12-octahydro-1H.3H-2,9-benzodioxacyclotetradecin-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrahydroxy-15-methoxy-4,5,6,7,8,10,11,12-octahydro-1H.3H-2,9-benzodioxacyclotetradecin-1-one
英文别名
(5R,6R,7R,8R)-5,6,7,8-tetrahydroxy-17-methoxy-3,10-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-trien-2-one
CAS
——
化学式
C
17
H
24
O
8
mdl
——
分子量
356.373
InChiKey
WFIOWFHVRREFKN-KLHDSHLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
25
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
126
氢给体数:
4
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-O-allyl-6-O-(5-methoxy-2-vinyl-benzoyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-mannitol
931092-58-9
C
47
H
50
O
8
742.909
——
4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrakis(benzyloxy)-4,5,6,7,8,10-hexahydro-15-methoxy-(11E)-1H,3H-2,9-dibenzodioxacyclotetradecin-1-one
931092-66-9
C
45
H
46
O
8
714.855
反应信息
作为产物:
描述:
甘露醇
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、 palladium on activated charcoal
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
硫酸
、
2,6-二氯-1,4-苯醌
、
氢气
、 sodium hydride 、
三苯基膦
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 80.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 反应 87.67h, 生成
4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrahydroxy-15-methoxy-4,5,6,7,8,10,11,12-octahydro-1H.3H-2,9-benzodioxacyclotetradecin-1-one
参考文献:
名称:
糖醇和苯甲酸衍生的前体的闭环复分解合成大环内酯-糖杂化物
摘要:
苯甲内酯结构基序是一种特权的或进化选择的支架,其编码与蛋白质结合所需的性质,其新颖的类似物可提供新的生物活性化合物的来源。糖也是特权结构,其中(氨基)糖,亚氨基糖和糖氨基酸被用作发展非肽类拟肽的支架。本文描述了新颖的多羟基化的草酰马来酸内酯的合成,所述天然的多酮化合物衍生的大环内酯类的结构类似物,为它们作为支架的发展提供了基础。由苯甲酸和适当保护的d-甘露醇或d-山梨醇(d-葡萄糖醇)。闭环复分解中具有高的大环化步骤施加E-观察到烯烃的选择性。两个多羟基化衍生物的X射线晶体结构表明,大环显示出相似的构象。另外,在晶格中观察到分子间氢键网络。
DOI:
10.1021/jo062159l
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