hex-4-en-3-ol acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hex-4-en-3-ol acetate
• 英文别名: 4-hexene-3-acetate；4-Acetoxy-2-hexene；hex-4-en-3-yl acetate
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: WDNMAVMEDYSCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 、 溶剂黄146 在 palladium dichloride 氧气 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 3-hexene-2-acetate 、 hex-4-en-3-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND HAVING a,ß-UNSATURATED BOND

  摘要：

  一种生产α，β-不饱和键含量酯化合物的方法，包括：在存在钯催化剂、碱和分子氧的情况下，将具有一个或多个碳-碳双键的内部烯烃或环烯烃（该内部烯烃和环烯烃可能含有杂原子）与羧酸在酰胺基溶剂中反应，从而将羧基与内部烯烃或环烯烃的烯烃碳原子中至少一个或烯丙位碳原子中的至少一个之一结合，以获得具有α，β-不饱和键的酯化合物，所述酰胺基溶剂由以下式（1）表示：（在式（1）中，R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团；R2和R3各自独立地代表具有1至4个碳原子的烷基基团或芳基；当R1和R2为烷基基团时，R1和R2可以结合在一起形成环结构）。

  公开号：

  US20120316360A1

文献信息

• Oxidative esterification of alkenes via π- and σ-organopalladium complexes: new pathways for the reaction
  作者：N.Yu. Kozitsyna、A.A. Bukharkina、M.V. Martens、M.N. Vargaftik、I.I. Moiseev

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00825-7

  日期：2001.11

  New mechanistic data on the oxidative esterification of alkenes were obtained in the study of the reaction of Pd(II) acetate with hex-1-ene, methylcyclohex-1-ene and racemic a-pinene in a chloroform solution. High yields of unsaturated esters with terminal alcohol group were found in the oxidation of hex-l-ene, while the exocyclic methyl groups in methyleyclohex-1-ene and a-pinene remain untouched. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.