2-(2,4-dichlorophenyl)-4-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-6-methylnicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-6-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-[(1 h-imidazol-1-yl)methyl]-6-methylnicotinonitrile；2-(2,4-dichlorophenyl)-4-(imidazol-1-ylmethyl)-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 343.215
• InChiKey: COMBKVFGNWJHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-4-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-6-methylnicotinonitrile 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以70%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-4-[1-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]-6-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2,4-二氯苯基）-3-氰基-6-甲基-4-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）甲基吡啶烷基的亚甲基

  摘要：

  描述了在吡啶环的4位上的1-三唑基和1-咪唑基取代的亚甲基对烷基卤的反应性。附着在亚甲基上的氮杂环以及3-氰基可有效地促进烷基化，为构建可能引起药物兴趣的结构多样的分子提供了便捷的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1932-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-6-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2,4-二氯苯基）-3-氰基-6-甲基-4-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）甲基吡啶烷基的亚甲基

  摘要：

  描述了在吡啶环的4位上的1-三唑基和1-咪唑基取代的亚甲基对烷基卤的反应性。附着在亚甲基上的氮杂环以及3-氰基可有效地促进烷基化，为构建可能引起药物兴趣的结构多样的分子提供了便捷的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1932-5

文献信息

• Alkylation of 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-cyano-6-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methylpyridine at the methylene group
  作者：Yan Zhu、Zhengyan Cai、Qun Hao、Weicheng Zhou

  DOI：10.1007/s10593-016-1932-5

  日期：2016.8

  uted methylene groups at position 4 of pyridine ring toward alkyl halides is described. Nitrogen heterocycles attached to the methylene group, as well as a 3-cyano group effectively promoted the alkylation, offering a convenient method for constructing structurally diverse molecules that may present pharmaceutical interest.

  描述了在吡啶环的4位上的1-三唑基和1-咪唑基取代的亚甲基对烷基卤的反应性。附着在亚甲基上的氮杂环以及3-氰基可有效地促进烷基化，为构建可能引起药物兴趣的结构多样的分子提供了便捷的方法。