邻乙基苯甲酸乙酯 | 56427-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻乙基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-Ethylbenzoesaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-ethylbenzoate
• CAS: 56427-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XSXVXSCMWUJXOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1272

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻乙基苯甲酸乙酯 生成 乙基氯化苄
  参考文献：
  名称：

  van Zanten,B.; Nauta,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲腈 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 邻乙基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reimann, Eberhard; Erdle, Wolfgang; Weigl, Claudia, Monatshefte fur Chemie, 1999, vol. 130, # 2, p. 313 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF GAMMA-HYDROXYBUTYRIC ACID, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE D'ACIDE GAMMA-HYDROXYBUTYRIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2017049470A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present application discloses prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid as well as compositions and uses thereof.

  本申请公开了γ-羟基丁酸的前药，以及其组合物和用途。
• Zinc‐Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Cyclic Imines: Synthesis of Chiral 2‐Aryl‐Substituted Pyrrolidines as Pharmaceutical Building Blocks
  作者：Izabela Węglarz、Karol Michalak、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/adsc.202001043

  日期：2021.3.2

  cyclic imines promoted by a chiral zinc complex is reported. In situ generated zinc‐ProPhenol complex with silane afforded pharmaceutically relevant enantioenriched 2‐aryl‐substituted pyrrolidines in high yields and with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The synthetic utility of presented methodology is demonstrated in an efficient synthesis of the corresponding chiral cyclic amines, being pharmaceutical

  据报道，由手性锌配合物促进的环状亚胺的首次成功的对映选择性氢化硅烷化。原位生成的锌-苯酚锌与硅烷的络合物以高收率和优异的对映选择性（高达99％ee）提供了药学上对映体富集的对映体富集的2-芳基取代的吡咯烷。所提出方法的合成效用在相应手性环胺的有效合成中得到证明，所述手性环胺是阿替卡普特和拉罗替尼的药物前体。
• Tandem vinyl radical Minisci-type annulation on pyridines: one-pot expeditious access to azaindenones
  作者：Dong Xia、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1039/d1cc06204b

  日期：——

  A new regiospecific alkylative/alkenylative cascade annulation of pyridines has been achieved whilst the corresponding classic Minisci alkylative annulation failed. This protocol provides a novel and expeditious access to azaindenones and related compounds via cross-dehydrogenative coupling with the long-standing problem of C2/C4 regioselectivity of pyridines being well addressed.

  已经实现了吡啶的新区域特异性烷基化/烯基化级联环化，而相应的经典 Minisci 烷基化环化失败。该协议提供了一种通过交叉脱氢耦合获得氮杂茚酮和相关化合物的新型快速途径，并解决了长期存在的吡啶 C2/C4 区域选择性问题。
• 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Phadke Avinash

  公开号：US20090048297A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables R 1 -R 9 , R 16 , R 18 , R 19 , n, M, n, M, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compound as the only active agent or may contain a combination of 4-amino-4-oxobutanoyl peptide containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.

  该发明提供了Formula I的4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物及其药用盐和水合物。变量R1-R9、R16、R18、R19、n、M和Z在此处定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。本文披露的某些4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物是有效和/或选择性抑制病毒复制的药物，特别是乙型肝炎病毒的复制。该发明还提供含有一种或多种4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物和一种或多种药用载体的药物组合物。这种药物组合物可能仅含有4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物作为唯一活性剂，也可能含有一种或多种其他药用活性剂与含有4-氨基-4-氧代丁酰肽的肽化合物的组合。该发明还提供了治疗哺乳动物病毒感染的方法，包括乙型肝炎感染。
• ELECTRON DONORS FOR ZIEGLER-NATTA PRECATALYST PREPARATION AND CATALYST SYSTEM FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：W.R. GRACE & CO.-CONN.

  公开号：US20200010586A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A solid precatalyst component for use in olefmic polymerization, includes titanium, magnesium, and an electron donor Ccompound; wherein: the electron donor compound is at least one compound represented by Formula (I).

  用于烯烃聚合的固体预催化剂组分，包括钛、镁和电子给体化合物；其中：电子给体化合物至少是由式(I)表示的化合物之一。