二甲基溴化锡 | 2767-47-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二甲基溴化锡
• 中文别名: 二甲基二溴化锡
• 英文名称: dimethyltin dibromide
• 英文别名: Dimethylzinndibromid；Dimethyl-dibrom-stannan；Dibrom-dimethyl-stannan；Dimethylzinnbromid；Dibrom-dimethyl-zinn；Dimethyl-zinn(IV)-dibromid；Dimethyltin(2+);dibromide；dimethyltin(2+);dibromide
• CAS: 2767-47-7
• 化学式: C₂H₆Br₂Sn
• 分子量: 308.588
• InChiKey: DOHQOGRRQASQAR-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C(lit.)
• 沸点：
  208-213°C
• 闪点：
  208-213°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• RTECS号：
  WH6883000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基溴化锡 在 ethylenediamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80-90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些二胺与三甲基锡卤化物和二甲基锡二卤化物的红外和Mössbauer研究

  摘要：

  为了获得有关卤化烷基锡和二齿配体之间形成的络合物的更多结构信息，研究了卤化三甲基锡和二卤化二甲基锡的1,2-乙二胺和1,4-丁二胺络合物的固态红外光谱和穆斯堡尔光谱。发现三甲基卤化锡配合物的结构为具有coplnar甲基的三角双锥体。二甲基锡二卤化物配合物是八面体的，甲基位于顺式位置，卤化物彼此反式。但是，两种类型的氯和溴配合物的结构均没有差异。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80192-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 在 sodium bromide or potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二甲基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9
• 作为试剂：
  描述：

  L-(-)-去甲伪麻黄碱 、 丙二酸二乙酯 在 二甲基溴化锡 作用下， 生成 2,2'-methylenebis[(4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline]
  参考文献：
  名称：

  四环[7.3.1.0 2,8 .0 4,12 ] trideca-5,10-二烯的简并Cope重排

  摘要：

  四环[7.3.1.0 2,8 0.0 4,12 ]十三-5,10-二烯（3）合成的和部分经由可逆配体交换解决在其4 η二烯tfacac -铑（I）配合物10和11与C 2-手性双齿双-[[4（R）-甲基-5（R）-苯基恶唑啉基]甲烷]阴离子。在39 – 57°C之间测量（+）3的Cope重排，将其转换成其镜像。动力学参数表明，这种重排的速率比母体hexa-1,5-二烯的重排速率快10 8倍。保持架混合物3的应变和刚度提供一个解释。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00335-9

文献信息

• Metallacycle Transfer from Zirconium to Main Group Elements: A Versatile Synthesis of Heterocycles
  作者：Paul J. Fagan、William A. Nugent、Joseph C. Calabrese

  DOI：10.1021/ja00084a031

  日期：1994.3

  The reaction of zirconium metallacycles is used to produce a variety of main group heterocycles including borole Diels-Alder dimers, galloles, indacyclopentadienes, siloles, germoles, stannoles, phospholes, arsoles, stiboles, bismoles, thiophenes, selenophenes, dihydrothiophenes, dihydroselenophenes, tetrahydrothiophenes, tetrahydroselenophenes, stannacyclopentanes, phospholenes, and isothiazoles.

  锆金属环的反应用于生产各种主族杂环，包括硼醇 Diels-Alder 二聚体、galloles、indacyclopentadienes、siloles、germoles、stannoles、phospholes、arsoles、stiboles、bismoles、噻吩、硒代四氢噻吩、二氢噻吩、二氢噻吩、四氢硒酚、锡环戊烷、磷烯和异噻唑。讨论了 1-苯基-2,3,4,5-四甲基硼的硼醇 Diels-Alder 二聚体的 X 射线晶体学研究，并与 7-降冰片烯基碳鎓离子的结构进行了比较。描述了这种金属环转移反应的范围和潜力
• Synthesis and Characterization of Group 14−Platinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om950493u

  日期：1996.4.16

  [PtMe2(diimine)] complexes give facile trans oxidative addition of the E−X bond (E = Si, X = Br, I; E = Ge, Sn, X = Cl, Br, I). The oxidative additions occur more readily for MenEX4-n in the sequences X = I > Br > Cl and E = Sn > Ge > Si. The first stable silylplatinum(IV) complexes have been prepared in this way, and the X-ray crystal structure of [PtIMe2(Me3Si)(bpy)] shows an exceptionally long Pt−I bond length

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的
• A utility for organoleads: selective alkyl and aryl group transfer to tin
  作者：Renzo N. Arias-Ugarte、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/c7dt04520d

  日期：——

  and Ph4Pb readily transfer methyl or phenyl groups to an equivalent molar ratio of tin(IV) chlorides in the order SnCl4 > MeSnCl3 > Me2SnCl2 > Me3SnCl, often in a selective manner. Me3PbCl and Ph3PbCl specifically transfer a single methyl/phenyl group under the same reaction conditions to produce recovered yields in >75%. Specific transfer of 2 methyl groups from PbMe4 can be achieved at elevated temperatures

  Me 4 Pb和Ph 4 Pb经常以选择性方式容易地将甲基或苯基基团转移到氯化锡（IV）的当量摩尔比，依次为SnCl 4 > MeSnCl 3 > Me 2 SnCl 2 > Me 3 SnCl。Me 3 PbCl和Ph 3 PbCl在相同反应条件下特异性转移单个甲基/苯基，回收率> 75％。来自PbMe 4的2个甲基的特定转移可以在升高的温度和/或Pb：Sn的摩尔比为2：1的情况下实现。
• Structural studies in main group chemistry
  作者：Philip G. Harrison、John A. Richards

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94399-7

  日期：1980.1

  The tin derivatives of N-acylhydroxylamines, (CH3)2Sn[ON(CH3)COCH3], R2Sn[ON(Ph)COPh]2 (R  CH3, PH, n-C4H9, n-C8H17), n-C4H9Sn[ON(Ph)COPh]3, (CH3)3Sn[ON(Ph)SO2C6H4CH3], X2Sn[ON(E)COPh]2 (X  Cl, Br, I; E  H, Ph), (CH3)2SnX[ON(Ph)COPh] (X  Cl, Br, I); Cl2Sn[ON(CH3)COCH3]2 have been prepared. The reaction of N-acetyl-N-methylhydroxylamine with hexamethyldisilazane yielded the trimethylsilyl hydrazine

  N-酰基羟胺，（CH 3）2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ]，R 2 Sn [ON（Ph）COPh] 2（RCH 3，PH，nC 4 H 9，nC 8的锡衍生物H 17），nC 4 H 9 Sn [ON（Ph）COPh] 3，（CH 3）3 Sn [ON（Ph）SO 2 C 6 H 4 CH 3 ]，X 2 Sn [ON（E）COPh] 2（XCl，Br，I; EH，Ph），（CH 3）2 SnX [ON（Ph）COPh]（XCl，Br，I）; 已经制备了Cl 2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ] 2。N-乙酰基-N-甲基羟胺与六甲基二硅氮烷的反应产生三甲基甲硅烷基肼，（CH 3）3 SiNH-N（CH 3）COCH 3。从尝试的三有机锡衍生物的几种合成中，仅分离出歧化产物，特别是（CH 3）3 Sn [（ON（CH 3）COCH 3 ]，其可从羟胺和（CH 3）
• Synthesis and Reactivity of Organotin Compounds Containing the C,P-Chelating <i>o</i>-Carboranylphosphino Ligand [<i>o</i>-C₂B₁₀H₁₀PPh₂-C,P](Cab<i>^C,P</i>). X-ray Structures of (Cab<i>^C,CH</i>_²<i>^P</i>)SnMe₂Br, [(Cab<i>^C,P</i>)SnMe₂]₂Pd, and [(Cab<i>^C,P</i>)SnMe₂]Pd(PEt₃)Cl
  作者：Taegweon Lee、Soon W. Lee、Ho G. Jang、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1021/om0007872

  日期：2001.2.1

  The triorganotin halides (CabC,P)SnMe2X (2a, X = Cl; 2b, X = Br) and a tetraorganotin compound (CabC,P)SnMe3 (7), containing the o-carboranylphosphino ligand (CabC,P), have been prepared by the reaction of LiCabC,P (1) with Me2SnX2 and Me3SnCl, respectively. 1H, 13C, 31P, and 119Sn NMR spectroscopy indicate that the tin centers in 2a and 2b are pentacoordinate as a result of intramolecular Sn−P coordination

  三有机锡卤化物（Cab C，PSnMe 2 X（2a，X = Cl; 2b，X = Br）和四有机锡化合物（Cab C，P含邻氨基甲酰基膦基配体（Cab C，P）的SnMe 3（7）），由LiCab C，P反应制得（1）分别使用Me 2 SnX 2和Me 3 SnCl。1 H，13 C，31 P和119 Sn NMR光谱表明，分子内Sn-P配位的结果是2a和2b中的锡中心是五配位的，而7中的锡中心是四坐标的。使用NaI，NaN 3，NaCpFe（CO）2和NaB（CN）H 3的2a取代反应提供了取代的产物（Cab C，PSnMe 2 X（3，X ＝ I；4，X ＝ N 3；5，X ＝ CpFe（CO）2；6，X ＝ H）。2a与钠的Wurtz型偶联反应提供了二氢化萘。二苯乙烯10与Pd 2（dba）3 ·CHCl 3的反应得到双（锡烷基）钯配合物11。当化合物2a和2b用于与Pd 2（db

表征谱图