二甲基白消安 | 55-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基白消安
• 英文名称: 2,5-hexanediol dimethanesulfonate
• 英文别名: 2,5-bis(methylsulfonyloxy)hexane；1,4-bis(methylsulfonyloxy)-1,4-dimethylbutane；1,4-Dimethyl-1,4-butandiol-dimethansulfonat；NSC-180541；2,5-bis-methanesulfonyloxy-hexane；2,5-Bis-methansulfonyloxy-hexan；Dimethylmyleran；5-methylsulfonyloxyhexan-2-yl methanesulfonate
• CAS: 55-93-6
• 化学式: C₈H₁₈O₆S₂
• 分子量: 274.359
• InChiKey: JDZNTUQRMDAIRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.34°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4912 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基白消安 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 (2S,5s)-2,5-二甲基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  反式2,5-二甲基吡咯烷的不对称合成

  摘要：

  已开发出一种新的合成路线，以合成（2S，5S）-二甲基吡咯烷1，该路线也可用于合成（2R，5R）-对映体。以2,5-己二醇的异构体混合物为原料，经短时间的反应，使用（S）-α-甲基苄胺作为对映体，可以以15％的总收率获得对映体纯的C 2对称吡咯烷（ee ee 97％）。手性助剂。还报道了（S）-2'-苯基-N-乙基-（2S，5S）-二甲基吡咯烷苦味酸盐5的晶体和分子结构，其显示了苦味酸盐单元的反平行堆叠。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80066-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以52%的产率得到二甲基白消安
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂有效二齿二膦配体对羧酸实际加氢反应的研究

  摘要：

  将羧酸（CA）加氢成醇代表了最理想的还原方法之一，该方法可利用丰富的CA作为替代碳和能源。但是，关于金属与配体之间的关系对金属络合物催化剂催化活性的影响的系统研究很少。我们之前展示了一种合理的CA加氢方法，其中CA衍生的阳离子金属羧酸盐[（PP）M（OCOR）] +（M ＝ Ru和Re； P ＝一个P配位）用作CA自诱导的CA氢化的催化剂原型。本文中，我们报告了有关如何通过修饰分子Ru催化剂的双齿二膦（PP）配体结构来实现更高催化活性的系统试验研究。连接两个P原子以及PP配体的P原子上取代的Ar基的碳链发生剧烈变化，并且从预催化剂Ru（acac）3诱导了活性Ru催化剂被广泛调查。结果，（PP）Ru催化剂的活性和耐用性与其他分子式Ru催化剂体系（包括我们的原始Ru催化剂）相比大大提高了。结果证实了我们改进催化剂性能的方法，这将有利于CA自诱导CA加氢的进一步发展。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210023

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Synthesis of C2-symmetric analogues of 4-(pyrrolidino)pyridine: new chiral nucleophilic catalysts
  作者：Alan C. Spivey、Adrian Maddaford、Tomasz Fekner、Alison J. Redgrave、Christopher S. Frampton

  DOI：10.1039/b004704j

  日期：——

  The syntheses of a series of enantiomerically pure C2-symmetric 4-(pyrrolidino)pyridine (PPY) derivatives by SNAr of 4-halo-/4-phenoxypyridines and by cyclocondensation from 4-aminopyridine are described. Preliminary results pertaining to their use as catalysts for acylative kinetic resolution of 1-phenylethanol are also presented. A single-crystal X-ray analysis of PPY If is reported.

  通过4-卤代/4-苯氧基吡啶的SNAr反应以及4-氨基吡啶的环化缩合反应，合成了一系列手性纯的C2对称4-(吡咯烷基)吡啶(PPY)衍生物。同时，初步结果表明它们可用作1-苯乙醇的酰基动力学拆分催化剂。此外，还报道了PPY If的单晶X射线分析。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10028937B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Use of treosulfan and derivaties thereof for treating multiple sclerosis
  申请人：Sass Gretel

  公开号：US20060041015A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to the use of treosulfan and/or derivatives thereof for producing a pharmaceutical composition used in the treatment of multiple sclerosis.

  本发明涉及使用硫丹和/或其衍生物生产用于治疗多发性硬化症的药物组合物。