(E)-6-ethanoyl-1-(3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl)-3,3-dimethoxybicyclo[2.2.2]oct-7-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-ethanoyl-1-(3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl)-3,3-dimethoxybicyclo[2.2.2]oct-7-en-2-one
• 英文别名: (1S,4R,7R)-7-acetyl-1-[(E)-3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]-3,3-dimethoxybicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: LHSBWHATOQFADM-OHPUWRGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis[(1E)-3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5,5,10,10-tetramethoxy-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-6,9(4H)-dione 、 丁烯酮 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(E)-6-ethanoyl-1-(3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl)-3,3-dimethoxybicyclo[2.2.2]oct-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的掩蔽邻苯并醌的Diels-Alder环加成法轻松制备双环[2.2.2]辛烯酮衍生物

  摘要：

  原位生成的取代的2,2-二甲氧基环己-3,5-二壬烯与烯烃二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应，导致开发出一种高效方法来制备高度官能化的双环[2.2.2] oct-5-en -2-酮具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.018