(1s,4s)-4-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1s,4s)-4-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: cis-4-((2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanecarboxamide；4-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 299.717
• InChiKey: GGFXAVVXKLICCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,4s)-4-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanecarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (1s,4s)-4-(8-((2,3-difluoro-4-methylphenyl)amino)-2-((tetralaydro-2H-pyran-4-yl)amino)-9H-purin-9-yl)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-carbamoylcyclohexyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1s,4s)-4-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1

文献信息

• ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348315A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。
• Animal and human anti-trypanosomonal and anti-leishmania agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US10010555B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供的是式 I 的氨基嘌呤化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物、异构体或立体异构体，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义；包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物；以及治疗或预防动物和人类原生动物感染的方法。
• Substituted aminopurine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10149849B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供了具有以下结构的氨基嘌呤化合物： 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。
• Aminopurine based JNK inhibitors for the prevention of ischemia reperfusion injury
  作者：Véronique Plantevin Krenitsky、Mercedes Delgado、Lisa Nadolny、Kiran Sahasrabudhe、Leticia Ayala、Steven S. Clareen、Robert Hilgraf、Ronald Albers、Adam Kois、Kevin Hughes、Jonathan Wright、Jacek Nowakowski、Elise Sudbeck、Sutapa Ghosh、Sogole Bahmanyar、Philip Chamberlain、Jeff Muir、Brian E. Cathers、David Giegel、Li Xu、Maria Celeridad、Mehran Moghaddam、Oleg Khatsenko、Paul Omholt、Jason Katz、Sema Pai、Rachel Fan、Yang Tang、Michael A. Shirley、Brent Benish、Kate Blease、Heather Raymon、Shripad Bhagwat、Ian Henderson、Andrew G. Cole、Brydon Bennett、Yoshitaka Satoh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.028

  日期：2012.2

  In this Letter we describe the optimization of an aminopurine lead (1) with modest potency and poor overall kinase selectivity which led to the identification of a series of potent, selective JNK inhibitors. Improvement in kinase selectivity was enabled by introduction of an aliphatic side chain at the C-2 position. CC-359 (2) was selected as a potential clinical candidate for diseases manifested by ischemia reperfusion injury. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9512124B2
  申请人：——

  公开号：US9512124B2

  公开（公告）日：2016-12-06