N-methyl-3-oxo-3-(4-bromophenyl)propanethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-3-oxo-3-(4-bromophenyl)propanethioamide
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-oxopropanethioamide
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNOS
• 分子量: 272.165
• InChiKey: CRLNFZPNPNBVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 N-methyl-3-oxo-3-(4-bromophenyl)propanethioamide 在 indium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到(4-Bromophenyl)-(5-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-2-sulfanylidenepyrrol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  In(OTf)3-mediated dehydrative annulation of β-ketothioamides with phenylglyoxal: one-pot access to diversely functionalized pyrrol-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.062

文献信息

• DMAP-promoted cascade C–S/C–N bonds formation approach to 1,3-thiazolidin-4-ones via annulation of β-ketothioamides with α-halocarboxylic acids at room temperature
  作者：Girijesh Kumar Verma、Gaurav Shukla、Anugula Nagaraju、Abhijeet Srivastava、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.084

  日期：2014.9
• In(OTf)3-mediated dehydrative annulation of β-ketothioamides with phenylglyoxal: one-pot access to diversely functionalized pyrrol-2-thiones
  作者：Girijesh Kumar Verma、Gaurav Shukla、Anugula Nagaraju、Abhijeet Srivastava、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.062

  日期：2014.9