2,4-dichloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine, 2,4-dichloro-6-(4-chlorophenyl)-
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃N₂
• 分子量: 259.522
• InChiKey: PVNMNEIRQWTEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (S)-N-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-yl)-7-(4-chlorophenyl)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC AHR INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AHR HÉTÉROAROMATIQUE
  [ZH] 杂芳环类AhR抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类杂芳环类AhR抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

  公开号：

  WO2022078356A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 4-氯苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2,4-dichloro-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应合成取代的苯基嘧啶

  摘要：

  本文介绍了嘧啶环的单，双和三芳基化。可以以通常良好的产率和特定顺序引入一个或多个芳基环，即首先在位置4，然后在位置6，然后在位置2。还进行了溶剂和催化剂需求的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430119

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2021194326A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to novel compounds effective as modulators Aryl hydrocarbon receptor (AhR), pharmaceutical composition comprising the compounds for the modulation of AhR, or prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, as an active ingredient, and thus, can be useful as a medication for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, in particular, cancer, cancerous condition, tumor, fibrotic disease, condition with dysregulated immune responses, etc.

  本发明涉及作为芳香烃受体（AhR）调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用作AhR的调节剂，或用作与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的预防或治疗的活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应紊乱状况等。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• 2-Aminophenylpyrimidines as Novel Inhibitors of Aminoacyl-tRNA Synthetase Interacting Multifunctional Protein 2 (AIMP2)-DX2 for Lung Cancer Treatment
  作者：Seungbeom Lee、Dae Gyu Kim、Kyeojin Kim、Taewoo Kim、Semi Lim、Hyejin Kong、Sunghoon Kim、Young-Ger Suh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01765

  日期：2020.4.23

  Aminoacyl-tRNA synthetase interacting multifunctional proteins (AIMPs) have recently been considered novel therapeutic targets in several cancers. In this publication we report the development of novel 2-aminophenylpyrimidines as new AIMP2-DX2 inhibitors. In particular, aminophenylpyrimidine 3 not only exhibited promising in vitro and in vivo potency but also exerted selective inhibition of H460 and

  最近，氨酰基-tRNA合成酶相互作用多功能蛋白（AIMP）被认为是几种癌症的新型治疗靶标。在该出版物中，我们报道了作为新型AIMP2-DX2抑制剂的新型2-氨基苯基嘧啶的开发。特别地，氨基苯基嘧啶3不仅表现出有希望的体外和体内效力，而且还选择性抑制H460和A549细胞和AIMP2-DX2而不是WI-26细胞和AIMP2。氨基苯基嘧啶3在肺癌的治疗中可能提供治疗潜力。
• Use of aryl-substituted pyrimidines as insecticidal and acaricidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20020045634A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  There are provided compositions and methods comprising compounds of formula I: 1 wherein R 1 , A, B, X, Y and Z have the meaning given in claim 1, for the control of insect and acarid pests.

  提供了一种由I式化合物组成的组合物和方法：1其中R1、A、B、X、Y和Z的含义如权利要求1所述，用于控制昆虫和螨虫害。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。