tert-butyl ((S)-1-((2,2-diphenylethyl)amino)-1-oxo-6-((S)-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)hexan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-((2,2-diphenylethyl)amino)-1-oxo-6-((S)-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)hexan-2-yl)carbamate
• 英文别名: FAUC1036；tert-Butyl ((S)-1-((2,2-diphenylethyl)amino)-1-oxo-6-((S)-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)hexan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(2,2-diphenylethylamino)-1-oxo-6-[[(3S)-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbonyl]amino]hexan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₅H₅₂N₄O₆
• 分子量: 744.931
• InChiKey: NCZATLHAZWNQJH-YDAXCOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((2,2-diphenylethyl)amino)-1-oxo-6-((S)-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)hexan-2-yl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(S)-1-((2,2-diphenylethyl)amino)-1-oxo-6-((S)-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)hexan-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  趋化因子受体CXCR3的偏向变构激动剂的发现和表征。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了包含四氢异喹啉羧酰胺核心的CXCR3的独特强偏置变构激动剂的设计，合成和详细的功能表征。化合物11（FAUC1036）是CXCR3的第一个强烈偏向的变构激动剂，可选择性诱导弱的趋化作用，并导致受体内化和β-arrestin2募集，其效力与趋化因子CXCL11相当，而没有任何G蛋白的活化。细微的结构变化（添加甲氧基14（FAUC1104））导致了一种对比偏向的变构部分激动剂，该激动剂仅激活G蛋白，诱导趋化性，但未能诱导受体内化或β-arrestin2募集。伴随的结构-活性关系研究表明，结构-活性之间的关系非常陡峭，从而引导了β-arrestin2和G蛋白途径之间的配体偏倚。总体而言，本文提供的信息为进一步开发和合理设计CXCR3的强偏置变构激动剂提供了强大的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01965
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢一异喹啉-2,3-二甲酸-2-苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-((2,2-diphenylethyl)amino)-1-oxo-6-((S)-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)hexan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  趋化因子受体CXCR3的偏向变构激动剂的发现和表征。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了包含四氢异喹啉羧酰胺核心的CXCR3的独特强偏置变构激动剂的设计，合成和详细的功能表征。化合物11（FAUC1036）是CXCR3的第一个强烈偏向的变构激动剂，可选择性诱导弱的趋化作用，并导致受体内化和β-arrestin2募集，其效力与趋化因子CXCL11相当，而没有任何G蛋白的活化。细微的结构变化（添加甲氧基14（FAUC1104））导致了一种对比偏向的变构部分激动剂，该激动剂仅激活G蛋白，诱导趋化性，但未能诱导受体内化或β-arrestin2募集。伴随的结构-活性关系研究表明，结构-活性之间的关系非常陡峭，从而引导了β-arrestin2和G蛋白途径之间的配体偏倚。总体而言，本文提供的信息为进一步开发和合理设计CXCR3的强偏置变构激动剂提供了强大的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01965

文献信息

• [EN] AGONISTS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3
  申请人：FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITÄT ERLANGEN-NÜRNBERG

  公开号：WO2017063910A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to agonists of the chemokine receptor CXCR3, methods of their synthesis and uses thereof.

  这项发明涉及趋化因子受体CXCR3的激动剂，其合成方法及其用途。
• AGONISTS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP3156398A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention relates to agonists of the chemokine receptor CXCR3, methods of their synthesis and uses thereof.

  本发明涉及趋化因子受体 CXCR3 的激动剂、其合成方法及其用途。
• Discovery and Characterization of Biased Allosteric Agonists of the Chemokine Receptor CXCR3
  作者：Lampros Milanos、Regine Brox、Theresa Frank、Gašper Poklukar、Ralf Palmisano、Reiner Waibel、Jürgen Einsiedel、Maximilian Dürr、Ivana Ivanović-Burmazović、Olav Larsen、Gertrud Malene Hjortø、Mette Marie Rosenkilde、Nuska Tschammer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01965

  日期：2016.3.10

  of G proteins. A subtle structural change (addition of a methoxy group, 14 (FAUC1104)) led to a contrasting biased allosteric partial agonist that activated solely G proteins, induced chemotaxis, but failed to induce receptor internalization or β-arrestin 2 recruitment. Concomitant structure–activity relationship studies indicated very steep structure–activity relationships, which steer the ligand

  在这项工作中，我们报告了包含四氢异喹啉羧酰胺核心的CXCR3的独特强偏置变构激动剂的设计，合成和详细的功能表征。化合物11（FAUC1036）是CXCR3的第一个强烈偏向的变构激动剂，可选择性诱导弱的趋化作用，并导致受体内化和β-arrestin2募集，其效力与趋化因子CXCL11相当，而没有任何G蛋白的活化。细微的结构变化（添加甲氧基14（FAUC1104））导致了一种对比偏向的变构部分激动剂，该激动剂仅激活G蛋白，诱导趋化性，但未能诱导受体内化或β-arrestin2募集。伴随的结构-活性关系研究表明，结构-活性之间的关系非常陡峭，从而引导了β-arrestin2和G蛋白途径之间的配体偏倚。总体而言，本文提供的信息为进一步开发和合理设计CXCR3的强偏置变构激动剂提供了强大的平台。