4,4'-diselanediylbis(N-(1-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-2-methylpropyl)aniline)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-diselanediylbis(N-(1-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-2-methylpropyl)aniline)
• 英文别名: N-[1-[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-2-methylpropyl]-4-[[4-[[1-[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-2-methylpropyl]amino]phenyl]diselanyl]aniline
• 化学式: C₄₀H₄₈N₁₀O₄Se₂
• 分子量: 890.806
• InChiKey: SVQMHTODHWCGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)二硒基苯胺 、 异丁醛 、 1-(isocyanomethyl)-2,4-dimethoxybenzene 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到4,4'-diselanediylbis(N-(1-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-2-methylpropyl)aniline)
  参考文献：
  名称：

  四唑衍生的有机硒化物对肝细胞癌的选择性提高的组合合成，计算机模拟，分子和生化研究

  摘要：

  新型的基于四唑的二硒化物和硒代醌是通过叠氮基-Ugi和顺序亲核取代合成的（S N） 战略。分子对接研究哺乳动物TrxR1被用来预测新合成的化合物的抗癌潜力。使用肝细胞癌（HepG2）和乳腺腺癌（MCF-7）癌细胞评估了化合物的细胞毒性活性，并将其与正常成纤维细胞（WI-38）细胞的细胞毒性进行了比较。合成的化合物的相应氧化还原性质使用2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH），谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）样活性和博来霉素依赖性DNA损伤进行评估。通常，与MCF-7细胞相比，二硒化物对HepG2表现出优先的细胞毒性。与依布硒啉相比，这些化合物还表现出良好的GPx催化活性（最高5倍）。Selenoquinones 18，21，22选择23和23个蛋白来监测caspase-8，Bcl-2和Ki-67分子生物标志物的表达水平。有趣的是，与未处理的细胞相比，这些化合物下调了HepG2细胞中Bcl-2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.005