(S)-N-(p-tolyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(p-tolyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (S)-5-oxo-N-(p-tolyl)pyrrolidine-2-carboxamide；N-(4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide；(2S)-N-(4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: IFKQEVOQCJUMIX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(p-tolyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.2%的产率得到(S)-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of chiral 1,2-diamines from 5-oxo-pyrrolidine-(S)-2-carboxylic acid

  摘要：

  Unsymmetrical chiral secondary vicinal diamines were synthesized by applying a modified three-step reaction. The key step in this sequence is a primary amine mediated ring opening reaction of a diastereomeric oxazolidinone derivative. A possible mechanism for this step is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.012
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 以83%的产率得到(S)-N-(p-tolyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  天然产物铅合成l-焦谷氨酸类似物的合成和生物活性评估

  摘要：

  设计并合成了一系列来自天然产物铅的1-焦谷氨酸类似物，并描述了它们对疫霉菌的抗真菌活性，中枢神经活性，抗菌活性和消炎活性。生物测定和SAR研究表明，大多数1-焦谷氨酸酯类对P. infestans具有显着的抗真菌活性，尤其是2d和2j表现出最佳的活性，EC 50值为1.44和1.21μgmL -1，约为7倍于市售三氧化氮（7.85μgmL -1）。此外，化合物图2e，2g和4d显示了抗LPS诱导的BV-2小胶质细胞中NO产生的抗炎活性。NGF诱导的PC-12细胞中的神经生成活性是相同的。这项研究表明，化合物2d和2j是控制P. infestans的潜在药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.041

文献信息

• Investigation of 2-oxopyrrolidine 5-carboxylic acid amides derivatives as potential anti-tubercular agents based on the similarity screening results from molecular fingerprints and swiss similarity
  作者：Nagasree, K. P.、Umarani, W. A.、Sony, K. P. K.、Kumar, K. S.、Murali Krishna Kumar, M.

  DOI：10.56042/ijc.v62i1.70391

  日期：——