二甲硅油 | 63219-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲硅油
• 中文别名: 聚乙烯醇缩丁醛；L-正亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐；二甲聚硅氧烷；甲基硅油201-100cs；硅油
• 英文名称: H-Nle-OBn*TosOH
• 英文别名: H-Nva-OBzl*TosOH；toluene-4-sulfonic acid ; L-norleucine benzyl ester salt；Toluol-4-sulfonsaeure; L-Norleucin-benzylester-Salz；benzyl (2S)-2-aminohexanoate; toluene-4-sulfonic acid salt；benzyl (2S)-2-aminohexanoate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 63219-55-6
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 393.504
• InChiKey: XJHIQHCDQIIQCQ-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲硅油 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-[((2S,6R)-2,6-Dimethyl-piperidine-1-carbonyl)-amino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含2个取代的D-色氨酸的肽内皮素受体拮抗剂的合成与构效关系：D-色氨酸残基的C-2取代基对内皮素A和B受体亚型选择性的重要性。

  摘要：

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm9600914

文献信息

• Rapid continuous peptide synthesis via FMOC amino acid chloride coupling and 4-(aminomethyl)piperidine deblocking
  作者：Michael Beyermann、Michael Bienert、Hartmut Niedrich、Louis A. Carpino、Dean Sadat-Aalaee

  DOI：10.1021/jo00289a056

  日期：1990.1
• Synthesis and structure-activity relations of bestatin analogs, inhibitors of aminopeptidase B
  作者：Rinzo Nishizawa、Tetsushi Saino、Tomohisa Takita、Hiroyuki Suda、Takaaki Aoyagi、Hamao Umezawa

  DOI：10.1021/jm00214a010

  日期：1977.4

  Stereoisomers and analogues of bestatin, [(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-L-leucine, were synthesized and tested for aminopeptidase B and leucine aminopeptidase inhibiting activity. Among the eight stereoisomers, the 2S stereoisomers exhibited strong activity. In a series of compounds in which the L-leucine residue of bestatin was substituted with other amino acids, only the one containing isoleucine showed more activity than bestatin. Norleucine, norvaline, methionine, valine, serine, glutamine, phenylalanine, glutamic acid, proline, and lysine analogues gave, in that order, decreasing activity. Alkyl and phenyl sub stitution for the benzyl group of bestatin decreased the activity markedly. p-Methyl-, p-chloro-, and p-nitrobestatins showed greater activity than bestatin.
• THAISRIVONGS, SUVIT;PALS, DONALD T.;TURNER, STEVE R.;KROLL, LISA T., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1369-1376
  作者：THAISRIVONGS, SUVIT、PALS, DONALD T.、TURNER, STEVE R.、KROLL, LISA T.

  DOI：——

  日期：——
• N-acylamino acid derivatives and their use
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0309766B1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US5122523A
  申请人：——

  公开号：US5122523A

  公开（公告）日：1992-06-16