7-ethoxy-2-(3,4-diethoxy-phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-ethoxy-2-(3,4-diethoxy-phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Aethoxy-2-(3,4-diaethoxy-phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-on；2-(3,4-Diethoxyphenyl)-7-ethoxy-5-hydroxychromen-4-one；2-(3,4-diethoxyphenyl)-7-ethoxy-5-hydroxychromen-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: QZZPKYUASMMTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxy-2-(3,4-diethoxy-phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4-二乙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 木犀草素 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.66 g的产率得到7-ethoxy-2-(3,4-diethoxy-phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  甘草次酸类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类新型甘草次酸衍生物及其制备方法及其用途，属于有机合成技术领域。所述的新型甘草次酸衍生物的分子通式如下：其中，R1、R2各自独立地表示H或OH，在OH的情况下，R1的数目是1‑5个，R2的数目是1‑3个。本发明新型甘草次酸衍生物对癌细胞具有明显的抑制作用，所用原料便宜，简单易得，反应步骤少，产率高，适合工业化生产，是一类很好的潜在药品。

  公开号：

  CN110551169B

文献信息

• Herzig, Monatshefte fur Chemie, 1896, vol. 17, p. 422
  作者：Herzig

  DOI：——

  日期：——
• 甘草次酸类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：陈昱西

  公开号：CN110551169B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明涉及一类新型甘草次酸衍生物及其制备方法及其用途，属于有机合成技术领域。所述的新型甘草次酸衍生物的分子通式如下：其中，R1、R2各自独立地表示H或OH，在OH的情况下，R1的数目是1‑5个，R2的数目是1‑3个。本发明新型甘草次酸衍生物对癌细胞具有明显的抑制作用，所用原料便宜，简单易得，反应步骤少，产率高，适合工业化生产，是一类很好的潜在药品。
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 800
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——