二甲苯氧庚酸-Β-D-葡糖苷酸 | 91683-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲苯氧庚酸-Β-D-葡糖苷酸
• 中文别名: 1-O-吉非罗齐-beta-D-葡糖苷酸
• 英文名称: Gemfibrozil 1-O-beta-Glucuronide
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoyl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 91683-38-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₉
• 分子量: 426.5
• InChiKey: CJMNXSKEVNPQOK-LVEJAMMSSA-N

物化性质

• 熔点：
  >103°C (dec.)
• 沸点：
  611.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

生物活性

Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.07 μM。

靶点

酶	IC₅₀ (μM)
CYP2C8	4.07

体外研究

Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 显著抑制 OATP2（OATP1B1）介导的 Cerivastatin (CER; HY-129458) 的摄取，IC₅₀ 值为 24.3 μM。

Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 抑制 CYP2C8 介导的 M1 和 M23 形成，其 IC₅₀ 值分别为 5.38 μM 和 4.30 μM，并且对 CYP2C8 介导的 M3 形成没有影响。

Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 对 CYP3A4 介导的代谢作用的 IC₅₀ 值为 243 μM。