(+)-(1R,2S)-1-Phenyl-2-(2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (+)-(1R,2S)-1-Phenyl-2-(2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-1-phenyl-2-(2-phenylpyrrol-1-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: IBJHMCIDHJULLH-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dibromo-1-phenylbutan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-(1R,2S)-1-Phenyl-2-(2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Conversion of homochiral amines, β-amino alcohols and α-amino acids to their chiral 2-substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  介绍了将手性胺、氨基醇、氨基酸及其酯的氨基基团转化为具有各种卤代烯酮的手性2-取代吡咯衍生物的方法。该转化在良好产率下进行，且不会发生消旋化。氨基醇能够合成2-苯基吡咯衍生物，而氨基酸或其酯则不能。

  DOI：

  10.1039/b008317h

文献信息

• Conversion of homochiral amines, β-amino alcohols and α-amino acids to their chiral 2-substituted pyrrole derivatives
  作者：Ayhan S. Demir、Idris M. Akhmedov、Özge Şeşenoglu、Onur Alptürk、Sinem Apaydın、Zuhal Gerçek、Nezire Ibrahimzade

  DOI：10.1039/b008317h

  日期：——

  The conversion of the amino group of chiral amines, amino alcohols, amino acids and their esters into chiral 2-substituted pyrrole derivatives with various halogeno enones is described. The conversion works in good yield and without racemization. The synthesis of 2-phenylpyrrole derivatives was possible with amino alcohols but not with amino acids or their esters.

  介绍了将手性胺、氨基醇、氨基酸及其酯的氨基基团转化为具有各种卤代烯酮的手性2-取代吡咯衍生物的方法。该转化在良好产率下进行，且不会发生消旋化。氨基醇能够合成2-苯基吡咯衍生物，而氨基酸或其酯则不能。