3,5-di(4-tertiarybutylphenyl)phenylboronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(4-tertiarybutylphenyl)phenylboronic acid
• 英文别名: [4,4''-di-tert-butyl-(1,1':3',1''-terphenyl)-5'-yl]boronic acid；3,5-di(4-t-butylphenyl)phenylboronic acid；3,5-di(4-tert-butylphenyl)benzeneboronic acid；3,5-bis(4-tert-butylphenyl)phenylboronic acid；(4,4''-Di-tert-butyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)boronic acid；[3,5-bis(4-tert-butylphenyl)phenyl]boronic acid
• 化学式: C₂₆H₃₁BO₂
• 分子量: 386.342
• InChiKey: UMHOYNYTAJQYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-二溴菲罗啉 、 3,5-di(4-tertiarybutylphenyl)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以23%的产率得到3,8-Bis[3,5-bis(4-tert-butylphenyl)phenyl]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  钌核刚性金属树枝状大分子内的能量转移

  摘要：

  描述了新颖的刚性树枝状配体及其钌配合物的合成，其中1,3,5-亚苯基烃基树枝状分子直接在3和8位与菲咯啉配体连接。初步的吸收和荧光结果表明在刚性金属树枝状大分子内高效的能量转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01154-0
• 作为产物：
  描述：

  2-[4,4''-di-tert-butyl-(1,1':3',1''-terphenyl)-5'-yl]-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-di(4-tertiarybutylphenyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物的生成和表面基团对用于 OLED 的绿色发光双三齿铱 (III) 配合物光电性能的影响

  摘要：

  一系列可溶液加工的绿色发光树枝状双三齿铱( III )配合物，由[2,6-二咪唑亚基]苯和双阴离子配体2-[3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基]组成合成了-6-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶，以研究表面基团（叔丁基与2-乙基己氧基）和树枝状分子生成（第一与第二）树枝状聚合物的光致发光（PL）和电致发光（EL）特性。树枝状聚合物在甲苯（60-70%）中表现出相似的溶液光致发光量子产率（PLQY），与表面基团和树枝状聚合物的生成无关。相比之下，第二代树枝状聚合物的 PLQY 值明显高于纯膜中第一代树枝状聚合物的 PLQY 值，因为更高代的树枝状聚合物提供了更有效的发射核封装。当树枝状聚合物以 2 mol% 的浓度在三[4-咔唑酰基-9-基苯基]胺 (TCTA) 中混合时，PLQY 增加，但仍低于溶液中测量的值，表明树枝状聚合物并未均匀分布在整个主体中。2 mol% 共混物中客体和主体的排放提供

  DOI：

  10.1039/d3tc01798b

文献信息

• Bianthracene compounds substituted by aromatic ring and their uses for luminescence materials
  申请人：Cai Lifei

  公开号：US20120309974A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to Aromatic ring substituted dianthracene compounds and pertains to the field of synthesis of organic light-emitting materials. Aromatic ring substituted dianthracene compounds in the formula (I) present high glass transition temperature and solution efficiency, which can be used as effective blue-light emitting host materials.

  本发明涉及芳香环取代的二蒽烯化合物，属于有机发光材料合成领域。公式（I）中的芳香环取代的二蒽烯化合物具有较高的玻璃化转变温度和溶液效率，可用作有效的蓝光发射主体材料。
• Construction of Regulated Nanospace around a Porphyrin Core
  作者：Mutsumi Kimura、Tetsuo Shiba、Megumi Yamazaki、Kenji Hanabusa、Hirofusa Shirai、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1021/ja004312d

  日期：2001.6.1

  A series of 1,3,5-phenylene-based rigid dendritic porphyrins were synthesized by Suzuki coupling between a porphyrin core and dendron units. The intramolecular energy transfer was studied by absorption and fluorescence spectroscopies. The encapsulation of the porphyrin core within the 1,3,5-phenylene dendron units was found to provide highly efficient energy transfer from the dendron units to the porphyrin

  通过卟啉核心和树枝状单元之间的 Suzuki 耦合合成了一系列基于 1,3,5-亚苯基的刚性树枝状卟啉。通过吸收和荧光光谱研究分子内能量转移。发现卟啉核在 1,3,5-亚苯基树枝状单元内的封装提供了从树枝状单元到卟啉核的高效能量转移。树枝状楔形结构影响能量传递效率。1,3,5-亚苯基刚性树枝状单元作为高效的光捕获天线。这些树突状卟啉也被作为 C(60) 宿主和选择性底物氧化催化剂进行了检查。第二代 1,3,5-亚苯基树枝状单元与卟啉核心的连接使得 C(60) 在甲苯中稳定包含在内。此外，
• Efficient and stable non-doped deep-blue organic light emitting diode based on an anthracene derivative
  作者：ZhiQiang Wang、CaiJun Zheng、Heng Liu、XueMei Ou、XiaoHong Zhang

  DOI：10.1007/s11426-011-4243-9

  日期：2011.4

  emission both in solution and in solid thin film. This compound has a non-planar structure that results in high thermal stability and the phenomenon of polymorphism. The non-doped device based on this material shows stable deep-blue emission with the 1931 Commission international de I’Eclairage (CIE) coordinate of (0.15, 0.05) under different applied voltages. The device exhibits the maximum external quantum

  通过Suzuki偶联反应合成了新的蒽衍生物9,10-双[3,5-二（4-叔丁基苯基）苯基]蒽（BPPA），并通过1 H NMR谱，质谱和元素分析进行​​了表征。BPPA在溶液和固体薄膜中均显示深蓝色发射。该化合物具有非平面结构，从而导致高热稳定性和多态现象。在不同施加电压下，基于这种材料的非掺杂器件在1931年国际照明委员会（CIE）坐标为（0.15，0.05）时显示稳定的深蓝色发射。该器件在14.9 mA / cm 2的亮度为105 cd / m 2的情况下具有2.2％的最大外部量子效率。
• Photo-Rechargeable Battery Effect in First Generation Cationic-Cyanine Dendrimers
  作者：Ajay K. Pandey、Peter C. Deakin、Ross D. Jansen-Van Vuuren、Paul L. Burn、Ifor D. W. Samuel

  DOI：10.1002/adma.200904464

  日期：2010.9.15

  A photobattery based on a cationic cyanine dendrimer is demonstrated. The battery can be recharged simply by exposure to light. The mechanism for charge storage and discharge is proposed.

  证明了基于阳离子花青树状大分子的光电池。只需暴露在光下即可对电池充电。提出了电荷存储和放电的机制。
• 一种发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件
  申请人：清华大学

  公开号：CN113788852A

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件。本发明的这类化合物具有如下式(1)或式(2)所示的结构，其中以特定碳原子数的芳环或杂芳环为大位阻保护基团抑制平面型含硼/含氮化物分子间的相互作用，从而实现本发明的化合物具有窄半峰宽、高荧光量子产率，并且同时具有高的玻璃化转变温度、分子热稳定性和抗聚集淬灭效应。本发明化合物可用作有机电致发光器件的发光层掺杂材料，可实现提升器件的发光色纯度和寿命。