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N-[3,5-Di(trifluoromethyl)phenyl]-3-(1H-imidazol-4-yl)propyl carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3,5-Di(trifluoromethyl)phenyl]-3-(1H-imidazol-4-yl)propyl carbamate
英文别名
3-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-4-yl]propyl carbamate;3-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-4-yl]propyl carbamate
N-[3,5-Di(trifluoromethyl)phenyl]-3-(1H-imidazol-4-yl)propyl carbamate化学式
CAS
——
化学式
C15H13F6N3O2
mdl
——
分子量
381.278
InChiKey
DKTVYCPGXGXCRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-双三氟甲基苯甲酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以16%的产率得到N-[3,5-Di(trifluoromethyl)phenyl]-3-(1H-imidazol-4-yl)propyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
    摘要:
    新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂,其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物,具有通式(Ia)或(Ib),其用于制备药物的用途,并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
    公开号:
    US06248765B1
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文献信息

  • DERIVES D'IMIDAZOLE (ANT)AGONISTES DU RECEPTEUR H 3? DE L'HISTAMINE
    申请人:INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:EP0760811A1
    公开(公告)日:1997-03-12
  • DERIVES D'IMIDAZOLE MODULATEURS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:EP0760811B1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • US6248765B1
    申请人:——
    公开号:US6248765B1
    公开(公告)日:2001-06-19
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR H3 (ANT)AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE (ANT)AGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:——
    公开号:WO1996029315A2
    公开(公告)日:1996-09-26
    [EN] Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.
    [FR] Nouveaux dérivés de l'imidazole antagonistes et/ou agonistes du récepteur H3 de l'histamine, leur préparation et leurs applications thérapeutiques. Composés chimiques agonistes, agonistes partiels ou antagonistes des récepteurs H3 de l'histamine répondant à la formule générale (Ia) ou (Ib), leur utilisation pour la fabrication de médicaments et procédés de mise en évidence in vivo de l'effet agoniste, agoniste partiel ou antagoniste de tels composés.
  • Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
    申请人:Institut National de la Sante et de la Recherche Medical
    公开号:US06248765B1
    公开(公告)日:2001-06-19
    Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.
    新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂,其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物,具有通式(Ia)或(Ib),其用于制备药物的用途,并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
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