12-methyl-6,12-diazatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-methyl-6,12-diazatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• 英文别名: 12-Methyl-6,12-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene；12-methyl-6,12-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ZEZBZJSQHHAUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托品酮 、 炔丙胺 在 sodium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到12-methyl-6,12-diazatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物和炔丙基胺的顺序胺化/环化/芳构化反应：一种新的一锅法制备官能化吡啶。

  摘要：

  描述了由二烷基无环/环状酮1a-i，甲基，芳基/杂芳基酮1m-r和带有α-氢1s，t的醛与炔丙基胺2反应的吡啶的一般一锅合成。金盐和铜盐是使酮与2发生反应的有效催化剂。建议通过依次胺化羰基化合物，然后对N-炔丙基亚胺（N-炔丙基二胺）进行区域选择性6-内-挖环化来进行吡啶4的形成。 ）中间体3（5）和芳构化反应。线性多环吡啶4i的制备可以通过使胆甾烷-3-酮1i与2反应来进行，而从胆甾-5-烯-3-酮1j开始已经获得了角型多环吡啶4j。还研究了多环二羰基1k，l与2的反应的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0347260