N-n-butylsulfonyl-L-tyrosine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-butylsulfonyl-L-tyrosine ethyl ester
• 英文别名: (S)-Ethyl 2-(butylsulfonamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；ethyl (2S)-2-(butylsulfonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 329.417
• InChiKey: GXRNHZPPGMECTH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-butylsulfonyl-L-tyrosine ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 替罗非班
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸替罗非班的制备工艺

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，通过取代、缩合、还原、成盐等反应制备的盐酸替罗非班，具有较高的收率、很好的质量及良好的稳定性，提供了一种适合实际的工业化大生产的合成工艺。

  公开号：

  CN104447509B
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基磺酰氯 、 L-酪氨酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以84.1%的产率得到N-n-butylsulfonyl-L-tyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸替罗非班的制备工艺

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，通过取代、缩合、还原、成盐等反应制备的盐酸替罗非班，具有较高的收率、很好的质量及良好的稳定性，提供了一种适合实际的工业化大生产的合成工艺。

  公开号：

  CN104447509B

文献信息

• 盐酸替罗非班的制备
  申请人：海门慧聚药业有限公司

  公开号：CN109608387A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明涉及一条制备盐酸替罗非班的方法。该方法以N‑正丁基磺酰基‑L‑络氨酸酯和3‑丁炔‑1‑醇为起始物料，通过缩合反应制备得到O‑3‑炔丁基‑N‑正丁基磺酰基‑L‑络氨酸酯，然后再和4‑卤代吡啶通过Sonogashira偶联反应制备得到N‑正丁基磺酰基‑O‑(4‑(吡啶‑4‑基)丁‑3‑炔‑1‑基)‑L‑络氨酸酯，后者再通过氢化反应、盐酸成盐完成盐酸替罗非班的制备。
• 一种盐酸替罗非班的有关物质及其制备和检测方法
  申请人：江苏慧聚药业股份有限公司

  公开号：CN112816282B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供了一条制备原料药盐酸替罗非班有关物质的方法。该有关物质从未被其他文献资料报道。对该有关物质的合成和研究有利于提高原料药盐酸替罗非班的质量和用药安全性。
• CN115947680
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115772116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——